Traits

Traits linked to AGXT

alanine--glyoxylate aminotransferase

The Human Phenotype Ontology links 43 traits to AGXT, by body system: features seen in people with one of the gene's rare conditions.

Abnormality of the genitourinary system

Trait	Wie häufig es auftritt
Increased calcium level in kidney	Immer
Renal failure	Immer
Kidney stone	Sehr häufig (80–99 %)
Decreased glomerular filtration rate	Häufig (30–79 %)
Dull burning sensation with urination	Häufig (30–79 %)
Enuresis	Manchmal (5–29 %)
Frequent urinary tract infections	Manchmal (5–29 %)
Stage 5 chronic kidney disease	Manchmal (5–29 %)
Calcium oxalate nephrolithiasis	Nicht erfasst

Laboratory abnormality

Trait	Wie häufig es auftritt
Dehydration	Immer
Elevated urinary glycolic acid level	Immer
Elevated urinary glyoxylic acid level	Immer
High urine oxalate levels	Immer
Abnormal circulating enzyme concentration	Sehr häufig (80–99 %)
Metabolic acidosis	Sehr häufig (80–99 %)
Blood in urine	Häufig (30–79 %)
Laboratory abnormality	Selten (1–4 %)
Reduced hepatic alanine-glyoxylate aminotransferase activity	Nicht erfasst

Abnormality of the cardiovascular system

Trait	Wie häufig es auftritt
Narrowing and hardening of arteries	Selten (1–4 %)
Stroke	Selten (1–4 %)
Arterial occlusion	Nicht erfasst
Cutis marmorata	Nicht erfasst
Intermittent claudication	Nicht erfasst
Interruption of electrical communication between upper and lower chambers of heart	Nicht erfasst
Peripheral arterial stenosis	Nicht erfasst
Raynaud phenomenon	Nicht erfasst

Abnormality of the musculoskeletal system

Trait	Wie häufig es auftritt
Calcium buildup in soft tissues of body	Sehr häufig (80–99 %)
Abnormality of the skeletal system	Manchmal (5–29 %)
Bone pain	Nicht erfasst
Calcinosis cutis	Nicht erfasst
Increased bone mineral density	Nicht erfasst
Spontaneous fracture	Nicht erfasst

Abnormality of the eye

Trait	Wie häufig es auftritt
Choroidal neovascularization	Nicht erfasst
Damaged optic nerve	Nicht erfasst
Noninflammatory retina disease	Nicht erfasst
Optic atrophy	Nicht erfasst
Retinal crystals	Nicht erfasst

Abnormality of blood and blood-forming tissues

Trait	Wie häufig es auftritt
Low number of red blood cells or hemoglobin	Sehr häufig (80–99 %)

Abnormality of head or neck

Trait	Wie häufig es auftritt
Abnormal dentition	Selten (1–4 %)

Abnormality of the integument

Trait	Wie häufig es auftritt
Persistent blue color of hands or feet	Nicht erfasst

Abnormality of the nervous system

Trait	Wie häufig es auftritt
Peripheral neuropathy	Nicht erfasst

Constitutional symptom

Trait	Wie häufig es auftritt
Death of body tissue due to lack of blood flow or infection	Nicht erfasst

Growth abnormality

Trait	Wie häufig es auftritt
Faltering weight	Häufig (30–79 %)

Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.

Woher diese Angaben stammen

The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to AGXT and how often each is seen. Find out more at hpo.jax.org.

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