Traits

Traits linked to AGXT

alanine--glyoxylate aminotransferase

The Human Phenotype Ontology links 43 traits to AGXT, by body system: features seen in people with one of the gene's rare conditions.

Abnormality of the genitourinary system

Trait	Kaip dažnai pasireiškia
Increased calcium level in kidney	Visada
Renal failure	Visada
Kidney stone	Labai dažnai (80–99%)
Decreased glomerular filtration rate	Dažnai (30–79%)
Dull burning sensation with urination	Dažnai (30–79%)
Enuresis	Kartais (5–29%)
Frequent urinary tract infections	Kartais (5–29%)
Stage 5 chronic kidney disease	Kartais (5–29%)
Calcium oxalate nephrolithiasis	Neužfiksuota

Laboratory abnormality

Trait	Kaip dažnai pasireiškia
Dehydration	Visada
Elevated urinary glycolic acid level	Visada
Elevated urinary glyoxylic acid level	Visada
High urine oxalate levels	Visada
Abnormal circulating enzyme concentration	Labai dažnai (80–99%)
Metabolic acidosis	Labai dažnai (80–99%)
Blood in urine	Dažnai (30–79%)
Laboratory abnormality	Retai (1–4 %)
Reduced hepatic alanine-glyoxylate aminotransferase activity	Neužfiksuota

Abnormality of the cardiovascular system

Trait	Kaip dažnai pasireiškia
Narrowing and hardening of arteries	Retai (1–4 %)
Stroke	Retai (1–4 %)
Arterial occlusion	Neužfiksuota
Cutis marmorata	Neužfiksuota
Intermittent claudication	Neužfiksuota
Interruption of electrical communication between upper and lower chambers of heart	Neužfiksuota
Peripheral arterial stenosis	Neužfiksuota
Raynaud phenomenon	Neužfiksuota

Abnormality of the musculoskeletal system

Trait	Kaip dažnai pasireiškia
Calcium buildup in soft tissues of body	Labai dažnai (80–99%)
Abnormality of the skeletal system	Kartais (5–29%)
Bone pain	Neužfiksuota
Calcinosis cutis	Neužfiksuota
Increased bone mineral density	Neužfiksuota
Spontaneous fracture	Neužfiksuota

Abnormality of the eye

Trait	Kaip dažnai pasireiškia
Choroidal neovascularization	Neužfiksuota
Damaged optic nerve	Neužfiksuota
Noninflammatory retina disease	Neužfiksuota
Optic atrophy	Neužfiksuota
Retinal crystals	Neužfiksuota

Abnormality of blood and blood-forming tissues

Trait	Kaip dažnai pasireiškia
Low number of red blood cells or hemoglobin	Labai dažnai (80–99%)

Abnormality of head or neck

Trait	Kaip dažnai pasireiškia
Abnormal dentition	Retai (1–4 %)

Abnormality of the integument

Trait	Kaip dažnai pasireiškia
Persistent blue color of hands or feet	Neužfiksuota

Abnormality of the nervous system

Trait	Kaip dažnai pasireiškia
Peripheral neuropathy	Neužfiksuota

Constitutional symptom

Trait	Kaip dažnai pasireiškia
Death of body tissue due to lack of blood flow or infection	Neužfiksuota

Growth abnormality

Trait	Kaip dažnai pasireiškia
Faltering weight	Dažnai (30–79%)

Kaip dažnai šis požymis pasitaiko žmonėms, turintiems vieną iš geno sukeliamų ligų, ir kuris dažnis tarp jų didžiausias, pagal Žmogaus fenotipo ontologijos duomenis. Šiuose puslapiuose aprašomi požymiai ir juos grindžiantys tyrimai; tai nėra diagnozė, o su simptomais kreipkitės į gydytoją ar genetikos konsultantą.

Iš kur tai žinoma

The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to AGXT and how often each is seen. Find out more at hpo.jax.org.

Vienas testas. Atsakymai visam gyvenimui.

Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites

Įsigyti savo Genome Test