Ποιους βοηθάμεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΑποκωδικοποιήστε το γονιδίωμά σας↗
Χαρακτηριστικά
Χαρακτηριστικά που συνδέονται με το AGXT
alanine--glyoxylate aminotransferase
Η Human Phenotype Ontology συνδέει 43 χαρακτηριστικά με το AGXT, ανά σύστημα οργάνων: στοιχεία που παρατηρούνται σε άτομα με μία από τις σπάνιες παθήσεις του γονιδίου.
Ποιους βοηθάμεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΑποκωδικοποιήστε το γονιδίωμά σας↗
Ποιους βοηθάμεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΑποκωδικοποιήστε το γονιδίωμά σας↗
Abnormality of the genitourinary system
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Increased calcium level in kidney | Πάντα |
| Renal failure | Πάντα |
| Kidney stone | Πολύ συχνά (80–99%) |
| Decreased glomerular filtration rate | Συχνά (30–79%) |
| Dull burning sensation with urination | Συχνά (30–79%) |
| Enuresis | Μερικές φορές (5–29%) |
| Frequent urinary tract infections | Μερικές φορές (5–29%) |
| Stage 5 chronic kidney disease | Μερικές φορές (5–29%) |
| Calcium oxalate nephrolithiasis | Δεν έχει καταγραφεί |
Laboratory abnormality
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Dehydration | Πάντα |
| Elevated urinary glycolic acid level | Πάντα |
| Elevated urinary glyoxylic acid level | Πάντα |
| High urine oxalate levels | Πάντα |
| Abnormal circulating enzyme concentration | Πολύ συχνά (80–99%) |
| Metabolic acidosis | Πολύ συχνά (80–99%) |
| Blood in urine | Συχνά (30–79%) |
| Laboratory abnormality | Σπάνια (1–4%) |
| Reduced hepatic alanine-glyoxylate aminotransferase activity | Δεν έχει καταγραφεί |
Abnormality of the cardiovascular system
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Narrowing and hardening of arteries | Σπάνια (1–4%) |
| Stroke | Σπάνια (1–4%) |
| Arterial occlusion | Δεν έχει καταγραφεί |
| Cutis marmorata | Δεν έχει καταγραφεί |
| Intermittent claudication | Δεν έχει καταγραφεί |
| Interruption of electrical communication between upper and lower chambers of heart | Δεν έχει καταγραφεί |
| Peripheral arterial stenosis | Δεν έχει καταγραφεί |
| Raynaud phenomenon | Δεν έχει καταγραφεί |
Abnormality of the musculoskeletal system
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Calcium buildup in soft tissues of body | Πολύ συχνά (80–99%) |
| Abnormality of the skeletal system | Μερικές φορές (5–29%) |
| Bone pain | Δεν έχει καταγραφεί |
| Calcinosis cutis | Δεν έχει καταγραφεί |
| Increased bone mineral density | Δεν έχει καταγραφεί |
| Spontaneous fracture | Δεν έχει καταγραφεί |
Abnormality of the eye
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Choroidal neovascularization | Δεν έχει καταγραφεί |
| Damaged optic nerve | Δεν έχει καταγραφεί |
| Noninflammatory retina disease | Δεν έχει καταγραφεί |
| Optic atrophy | Δεν έχει καταγραφεί |
| Retinal crystals | Δεν έχει καταγραφεί |
Abnormality of blood and blood-forming tissues
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Low number of red blood cells or hemoglobin | Πολύ συχνά (80–99%) |
Abnormality of head or neck
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Abnormal dentition | Σπάνια (1–4%) |
Abnormality of the integument
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Persistent blue color of hands or feet | Δεν έχει καταγραφεί |
Abnormality of the nervous system
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Peripheral neuropathy | Δεν έχει καταγραφεί |
Constitutional symptom
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Death of body tissue due to lack of blood flow or infection | Δεν έχει καταγραφεί |
Growth abnormality
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Faltering weight | Συχνά (30–79%) |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: τα χαρακτηριστικά που συνδέονται με το AGXT και πόσο συχνά εμφανίζεται το καθένα. Μάθετε περισσότερα στη διεύθυνση hpo.jax.org.
Ποιους βοηθάμεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΑποκωδικοποιήστε το γονιδίωμά σας↗
Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες