Traits

Traits linked to AGXT

alanine--glyoxylate aminotransferase

The Human Phenotype Ontology links 43 traits to AGXT, by body system: features seen in people with one of the gene's rare conditions.

Abnormality of the genitourinary system

Trait	Hvor ofte den forekommer
Increased calcium level in kidney	Alltid
Renal failure	Alltid
Kidney stone	Svært ofte (80–99 %)
Decreased glomerular filtration rate	Ofte (30–79 %)
Dull burning sensation with urination	Ofte (30–79 %)
Enuresis	Noen ganger (5–29 %)
Frequent urinary tract infections	Noen ganger (5–29 %)
Stage 5 chronic kidney disease	Noen ganger (5–29 %)
Calcium oxalate nephrolithiasis	Ikke registrert

Laboratory abnormality

Trait	Hvor ofte den forekommer
Dehydration	Alltid
Elevated urinary glycolic acid level	Alltid
Elevated urinary glyoxylic acid level	Alltid
High urine oxalate levels	Alltid
Abnormal circulating enzyme concentration	Svært ofte (80–99 %)
Metabolic acidosis	Svært ofte (80–99 %)
Blood in urine	Ofte (30–79 %)
Laboratory abnormality	Sjelden (1–4%)
Reduced hepatic alanine-glyoxylate aminotransferase activity	Ikke registrert

Abnormality of the cardiovascular system

Trait	Hvor ofte den forekommer
Narrowing and hardening of arteries	Sjelden (1–4%)
Stroke	Sjelden (1–4%)
Arterial occlusion	Ikke registrert
Cutis marmorata	Ikke registrert
Intermittent claudication	Ikke registrert
Interruption of electrical communication between upper and lower chambers of heart	Ikke registrert
Peripheral arterial stenosis	Ikke registrert
Raynaud phenomenon	Ikke registrert

Abnormality of the musculoskeletal system

Trait	Hvor ofte den forekommer
Calcium buildup in soft tissues of body	Svært ofte (80–99 %)
Abnormality of the skeletal system	Noen ganger (5–29 %)
Bone pain	Ikke registrert
Calcinosis cutis	Ikke registrert
Increased bone mineral density	Ikke registrert
Spontaneous fracture	Ikke registrert

Abnormality of the eye

Trait	Hvor ofte den forekommer
Choroidal neovascularization	Ikke registrert
Damaged optic nerve	Ikke registrert
Noninflammatory retina disease	Ikke registrert
Optic atrophy	Ikke registrert
Retinal crystals	Ikke registrert

Abnormality of blood and blood-forming tissues

Trait	Hvor ofte den forekommer
Low number of red blood cells or hemoglobin	Svært ofte (80–99 %)

Abnormality of head or neck

Trait	Hvor ofte den forekommer
Abnormal dentition	Sjelden (1–4%)

Abnormality of the integument

Trait	Hvor ofte den forekommer
Persistent blue color of hands or feet	Ikke registrert

Abnormality of the nervous system

Trait	Hvor ofte den forekommer
Peripheral neuropathy	Ikke registrert

Constitutional symptom

Trait	Hvor ofte den forekommer
Death of body tissue due to lack of blood flow or infection	Ikke registrert

Growth abnormality

Trait	Hvor ofte den forekommer
Faltering weight	Ofte (30–79 %)

Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.

Slik er informasjonen samlet

The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to AGXT and how often each is seen. Find out more at hpo.jax.org.

Én test. En livstid med svar.

Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker

Få mitt Genome Test