Cecha
Dull burning sensation with urination
Nazwa kliniczna: Dysuria
Painful or difficult urination.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Painful or difficult urination
- Układ organizmu
- Abnormality of the genitourinary system
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Dull burning sensation with urination, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test19 genów powiązanych z Dull burning sensation with urination
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Dull burning sensation with urination. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| HOGA14-hydroxy-2-oxoglutarate aldolase 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| AGXTalanine--glyoxylate aminotransferase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| APRTadenine phosphoribosyltransferase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CARMIL2capping protein regulator and myosin 1 linker 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CISD2CDGSH iron sulfur domain 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RTN2reticulon 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SPARTspartin | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| WFS1wolframin ER transmembrane glycoprotein | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GPR101G protein-coupled receptor 101 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HPRT1hypoxanthine phosphoribosyltransferase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IKZF1IKAROS family zinc finger 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LAMA3laminin subunit alpha 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LAMB3laminin subunit beta 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LAMC2laminin subunit gamma 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BNC2basonuclin zinc finger protein 2 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| HMBShydroxymethylbilane synthase | Rzadko (1–4%) | W 2 chorobach |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni