Egenskap
Thin bony cortex
Abnormal thinning of the cortical region of bones.
Sammendrag
- Også kalt
- Thin cortices
- Kroppssystem
- Abnormality of the musculoskeletal system
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Thin bony cortex, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test24 gener knyttet til Thin bony cortex
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Thin bony cortex forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| ANKHANKH inorganic pyrophosphate transport regulator | Alltid | I 1 tilstand |
| CCDC134coiled-coil domain containing 134 | Alltid | I 1 tilstand |
| FARSBphenylalanyl-tRNA synthetase subunit beta | Alltid | I 1 tilstand |
| GLB1galactosidase beta 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| MMP2matrix metallopeptidase 2 | Alltid | I 1 tilstand |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Alltid | I 1 tilstand |
| SERPINH1serpin family H member 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| SFRP4secreted frizzled related protein 4 | Alltid | I 1 tilstand |
| SMSspermine synthase | Alltid | I 1 tilstand |
| TMEM38Btransmembrane protein 38B | Alltid | I 1 tilstand |
| CYP27B1cytochrome P450 family 27 subfamily B member 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| CYP2R1cytochrome P450 family 2 subfamily R member 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| TMEM53transmembrane protein 53 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PRKG2protein kinase cGMP-dependent 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PTH1Rparathyroid hormone 1 receptor | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| XYLT2xylosyltransferase 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ADAMTS10ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 10 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| CLCN5Cl-/H+ antiporter 5 | Ikke registrert | I 2 tilstander |
| FBN1fibrillin 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| SLC34A3solute carrier family 34 member 3 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| TENT5Aterminal nucleotidyltransferase 5A | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| TNFRSF11ATNF receptor superfamily member 11a | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| VDRvitamin D receptor | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker