Træk
Thin bony cortex
Abnormal thinning of the cortical region of bones.
Resumé
- Også kaldet
- Thin cortices
- Kropssystem
- Abnormality of the musculoskeletal system
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Thin bony cortex, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test24 gener knyttet til Thin bony cortex
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Thin bony cortex ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| ANKHANKH inorganic pyrophosphate transport regulator | Altid | I 1 tilstand |
| CCDC134coiled-coil domain containing 134 | Altid | I 1 tilstand |
| FARSBphenylalanyl-tRNA synthetase subunit beta | Altid | I 1 tilstand |
| GLB1galactosidase beta 1 | Altid | I 1 tilstand |
| MMP2matrix metallopeptidase 2 | Altid | I 1 tilstand |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Altid | I 1 tilstand |
| SERPINH1serpin family H member 1 | Altid | I 1 tilstand |
| SFRP4secreted frizzled related protein 4 | Altid | I 1 tilstand |
| SMSspermine synthase | Altid | I 1 tilstand |
| TMEM38Btransmembrane protein 38B | Altid | I 1 tilstand |
| CYP27B1cytochrome P450 family 27 subfamily B member 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| CYP2R1cytochrome P450 family 2 subfamily R member 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| TMEM53transmembrane protein 53 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PRKG2protein kinase cGMP-dependent 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PTH1Rparathyroid hormone 1 receptor | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| XYLT2xylosyltransferase 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ADAMTS10ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 10 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| CLCN5Cl-/H+ antiporter 5 | Ikke registreret | I 2 tilstande |
| FBN1fibrillin 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| SLC34A3solute carrier family 34 member 3 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| TENT5Aterminal nucleotidyltransferase 5A | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| TNFRSF11ATNF receptor superfamily member 11a | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| VDRvitamin D receptor | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger