Egenskap
Thin bony cortex
Abnormal thinning of the cortical region of bones.
Sammanfattning
- Även kallad
- Thin cortices
- Kroppssystem
- Abnormality of the musculoskeletal system
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Thin bony cortex, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test24 gener kopplade till Thin bony cortex
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Thin bony cortex förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| ANKHANKH inorganic pyrophosphate transport regulator | Alltid | I 1 tillstånd |
| CCDC134coiled-coil domain containing 134 | Alltid | I 1 tillstånd |
| FARSBphenylalanyl-tRNA synthetase subunit beta | Alltid | I 1 tillstånd |
| GLB1galactosidase beta 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| MMP2matrix metallopeptidase 2 | Alltid | I 1 tillstånd |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Alltid | I 1 tillstånd |
| SERPINH1serpin family H member 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| SFRP4secreted frizzled related protein 4 | Alltid | I 1 tillstånd |
| SMSspermine synthase | Alltid | I 1 tillstånd |
| TMEM38Btransmembrane protein 38B | Alltid | I 1 tillstånd |
| CYP27B1cytochrome P450 family 27 subfamily B member 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| CYP2R1cytochrome P450 family 2 subfamily R member 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| TMEM53transmembrane protein 53 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| PRKG2protein kinase cGMP-dependent 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PTH1Rparathyroid hormone 1 receptor | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| XYLT2xylosyltransferase 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ADAMTS10ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 10 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| CLCN5Cl-/H+ antiporter 5 | Inte registrerat | I 2 tillstånd |
| FBN1fibrillin 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| SLC34A3solute carrier family 34 member 3 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| TENT5Aterminal nucleotidyltransferase 5A | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| TNFRSF11ATNF receptor superfamily member 11a | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| VDRvitamin D receptor | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor