Gen
EXOSC2
exosome component 2
- HGNC 17097↗(åpnes i ny fane)
- Ensembl-gen ENSG00000130713↗(åpnes i ny fane)
- NCBI Gene 23404↗(åpnes i ny fane)
Sammendrag
- Cytogenetisk plassering
- 9q34.12
- Koordinater
- Kromosom 9: 130 693 780–130 704 892 (GRCh38)
- Eksoner
- 9 eksoner over 11,1 kb
- Protein
- 293 aminosyrer
- Også kjent som
- hRrp4p, Rrp4p, RRP4, p7
- MANE Select-transkripsjon
- ENST00000372358.10NM_014285.7
- Lokustype
- gene with protein product
- Svært høy
- Sikker
- Lav
- Svært lav
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Les EXOSC2 og resten av genomet ditt med én test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome TestKuraterte rapporter som er relevante for dette genet
Ingen Genome Test-rapport leser EXOSC2 ennå. Testen sekvenserer hele genomet ditt, så dataene dine inkluderer det likevel.
Slik er EXOSC2 bygget opp
- Kodende sekvens
- Utranslatert region
- Intron
- Transkripsjonsretning
- Kjente sykdomsfremkallende posisjoner
- Områder som korte avlesninger sliter med
Eksoner i genets MANE Select-transkripsjon (utgave v1.5), fra NCBI og EMBL-EBI, på referansegenomet GRCh38.
Kromosombånd fra UCSCs GRCh38-ideogram (2022-10-29).
Gener i nærheten fra Ensembl-utgave 116, på GRCh38.
Eksonene utgjør 2 kb av genets 11,1 kb, og 882 av disse basene koder for proteinet.
Slik leser en genetisk test EXOSC2
6
posisjoner i EXOSC2 der ClinVar klassifiserer en endring som patogen eller sannsynligvis patogen
Ingen av dem faller i et område som korte avlesninger sliter med.
En helgenomsekvensering dekker alle 11,1 kb av EXOSC2, inkludert introner, og ikke bare de 2 kb med eksoner.
Egenskaper knyttet til EXOSC2
The Human Phenotype Ontology lister disse som kjennetegn ved de sjeldne tilstandene EXOSC2 kan forårsake. Hver egenskaps side viser de andre genene som er knyttet til den.
Abnormality of the eye
- Close sighted
- Deeply set eye
- Corneal dystrophy
- Cross-eyed
- Difficulties with night vision
- Glaucoma
- Involuntary, rapid, rhythmic eye movements
- Rod-cone dystrophy
Vis 1 egenskap til
Abnormality of the nervous system
- Decrease in size of the outer layer of the brain due to loss of brain cells
- Degeneration of cerebellum
- Delayed CNS myelination
- Extra-axial cerebrospinal fluid accumulation
- Global developmental delay
- Intellectual disability, mild
- Small cerebellum
- Delayed speech and language development
Vis 1 egenskap til
Eksterne lenker
Genposter
Transkripsjon
Protein
Hvor dette kommer fra
- HGNC: genets symbol, navn, andre symboler og plassering.
- MANE Select v1.5, fra NCBI og EMBL-EBI: transkriptet, dets eksoner og kodingssekvens.
- ClinVar og GIAB-stratifiseringene: kjente sykdomsfremkallende posisjoner, og regionene som korte avlesninger har vanskelig for å dekke.
- The Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapene knyttet til genet. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Siter denne siden
Dante Labs. (u.d.). EXOSC2-genet: exosome component 2. Hentet 17. oktober 2026, fra https://dantelabs.com/no/genes/exosc2
Dante Labs. EXOSC2-genet: exosome component 2 [Internett]. [sitert 17. oktober 2026]. Tilgjengelig fra: https://dantelabs.com/no/genes/exosc2
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker