Egenskap
Secondary hyperparathyroidism
Secondary hyperparathyroidism refers to the production of higher than normal levels of parathyroid hormone in the presence of hypocalcemia.
Sammendrag
- Kroppssystem
- Abnormality of the endocrine system
Read the genes linked to Secondary hyperparathyroidism, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test5 gener knyttet til Secondary hyperparathyroidism
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Secondary hyperparathyroidism forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| CYP27B1cytochrome P450 family 27 subfamily B member 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| CYP2R1cytochrome P450 family 2 subfamily R member 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CA2carbonic anhydrase 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PHEXphosphate regulating endopeptidase X-linked | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| VDRvitamin D receptor | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker