Egenskap
Brisk knee jerk
Klinisk navn: Hyperactive patellar reflex
Sammendrag
- Også kalt
- Overactive knee reflex, Hyperreflexia in knees
- Kroppssystem
- Abnormality of the nervous system
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Brisk knee jerk, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test20 gener knyttet til Brisk knee jerk
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Brisk knee jerk forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| ANO10anoctamin 10 | Alltid | I 1 tilstand |
| ARL6IP1ARL6 interacting reticulophagy regulator 1 | Alltid | I 2 tilstander |
| HARS1histidyl-tRNA synthetase 1 | Alltid | I 2 tilstander |
| SACSsacsin molecular chaperone | Alltid | I 1 tilstand |
| SIGMAR1sigma receptor chaperone 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| SPTAN1spectrin alpha, non-erythrocytic 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| TUBA4Atubulin alpha 4a | Alltid | I 1 tilstand |
| MTPAPmitochondrial poly(A) polymerase | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ALDH18A1aldehyde dehydrogenase 18 family member A1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| COX4I1cytochrome c oxidase subunit 4I1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HEXBhexosaminidase subunit beta | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| IBA57iron-sulfur cluster assembly factor IBA57 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PNPLA6patatin like domain 6, lysophospholipase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SDHAF1succinate dehydrogenase complex assembly factor 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ATP13A2ATPase cation transporting 13A2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NONOnon-POU domain containing octamer binding | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PGM3phosphoglucomutase 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker