Træk
Brisk knee jerk
Klinisk navn: Hyperactive patellar reflex
Resumé
- Også kaldet
- Overactive knee reflex, Hyperreflexia in knees
- Kropssystem
- Abnormality of the nervous system
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Brisk knee jerk, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test20 gener knyttet til Brisk knee jerk
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Brisk knee jerk ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| ANO10anoctamin 10 | Altid | I 1 tilstand |
| ARL6IP1ARL6 interacting reticulophagy regulator 1 | Altid | I 2 tilstande |
| HARS1histidyl-tRNA synthetase 1 | Altid | I 2 tilstande |
| SACSsacsin molecular chaperone | Altid | I 1 tilstand |
| SIGMAR1sigma receptor chaperone 1 | Altid | I 1 tilstand |
| SPTAN1spectrin alpha, non-erythrocytic 1 | Altid | I 1 tilstand |
| TUBA4Atubulin alpha 4a | Altid | I 1 tilstand |
| MTPAPmitochondrial poly(A) polymerase | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ALDH18A1aldehyde dehydrogenase 18 family member A1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| COX4I1cytochrome c oxidase subunit 4I1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HEXBhexosaminidase subunit beta | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| IBA57iron-sulfur cluster assembly factor IBA57 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PNPLA6patatin like domain 6, lysophospholipase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SDHAF1succinate dehydrogenase complex assembly factor 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ATP13A2ATPase cation transporting 13A2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NONOnon-POU domain containing octamer binding | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PGM3phosphoglucomutase 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger