Egenskap
Brisk knee jerk
Kliniskt namn: Hyperactive patellar reflex
Sammanfattning
- Även kallad
- Overactive knee reflex, Hyperreflexia in knees
- Kroppssystem
- Abnormality of the nervous system
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Brisk knee jerk, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test20 gener kopplade till Brisk knee jerk
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Brisk knee jerk förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| ANO10anoctamin 10 | Alltid | I 1 tillstånd |
| ARL6IP1ARL6 interacting reticulophagy regulator 1 | Alltid | I 2 tillstånd |
| HARS1histidyl-tRNA synthetase 1 | Alltid | I 2 tillstånd |
| SACSsacsin molecular chaperone | Alltid | I 1 tillstånd |
| SIGMAR1sigma receptor chaperone 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| SPTAN1spectrin alpha, non-erythrocytic 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| TUBA4Atubulin alpha 4a | Alltid | I 1 tillstånd |
| MTPAPmitochondrial poly(A) polymerase | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| ALDH18A1aldehyde dehydrogenase 18 family member A1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| COX4I1cytochrome c oxidase subunit 4I1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| HEXBhexosaminidase subunit beta | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| IBA57iron-sulfur cluster assembly factor IBA57 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PNPLA6patatin like domain 6, lysophospholipase | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SDHAF1succinate dehydrogenase complex assembly factor 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ATP13A2ATPase cation transporting 13A2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| NONOnon-POU domain containing octamer binding | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PGM3phosphoglucomutase 3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor