Egenskap
Gallbladder inflammation
Klinisk navn: Cholecystitis
The presence of inflammatory changes in the gallbladder.
Sammendrag
- Også kalt
- Recurrent cholecystitis, Unusual cholecystitis
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Gallbladder inflammation, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test22 gener knyttet til Gallbladder inflammation
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Gallbladder inflammation forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| PAN2poly(A) specific ribonuclease subunit PAN2 | Alltid | I 1 tilstand |
| POT1protection of telomeres 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| TMEM63Btransmembrane protein 63B | Alltid | I 1 tilstand |
| TFE3transcription factor binding to IGHM enhancer 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ABCB4ATP binding cassette subfamily B member 4 | Noen ganger (5–29 %) | I 3 tilstander |
| ARSAarylsulfatase A | Noen ganger (5–29 %) | I 4 tilstander |
| CALRcalreticulin | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| F5coagulation factor V | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GPIglucose-6-phosphate isomerase | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| JAK2Janus kinase 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PSAPprosaposin | Noen ganger (5–29 %) | I 3 tilstander |
| ABCB11ATP binding cassette subfamily B member 11 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| ATP8B1ATPase phospholipid transporting 8B1 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| IGHG2immunoglobulin heavy constant gamma 2 (G2m marker) | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| IGKCimmunoglobulin kappa constant | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| NR1H4nuclear receptor subfamily 1 group H member 4 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| PNPLA2patatin like domain 2, triacylglycerol lipase | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| ALDOAaldolase, fructose-bisphosphate A | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| HK1hexokinase 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| PKLRpyruvate kinase L/R | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| TPI1triosephosphate isomerase 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker