Merkmal
Gallbladder inflammation
Klinische Bezeichnung: Cholecystitis
The presence of inflammatory changes in the gallbladder.
Zusammenfassung
- Auch genannt
- Recurrent cholecystitis, Unusual cholecystitis
ReferenzgenomGRCh38hg38
Die Positionen auf den Gen- und Variantenseiten richten sich nach dieser Auswahl, in diesem Browser.
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Meinen Genome Test bestellen22 Gene mit Gallbladder inflammation verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Gallbladder inflammation auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| PAN2poly(A) specific ribonuclease subunit PAN2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| POT1protection of telomeres 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| TMEM63Btransmembrane protein 63B | Immer | In 1 Erkrankung |
| TFE3transcription factor binding to IGHM enhancer 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ABCB4ATP binding cassette subfamily B member 4 | Manchmal (5–29 %) | In 3 Erkrankungen |
| ARSAarylsulfatase A | Manchmal (5–29 %) | In 4 Erkrankungen |
| CALRcalreticulin | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| F5coagulation factor V | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| GPIglucose-6-phosphate isomerase | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| JAK2Janus kinase 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PSAPprosaposin | Manchmal (5–29 %) | In 3 Erkrankungen |
| ABCB11ATP binding cassette subfamily B member 11 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| ATP8B1ATPase phospholipid transporting 8B1 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| IGHG2immunoglobulin heavy constant gamma 2 (G2m marker) | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| IGKCimmunoglobulin kappa constant | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| NR1H4nuclear receptor subfamily 1 group H member 4 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| PNPLA2patatin like domain 2, triacylglycerol lipase | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| ALDOAaldolase, fructose-bisphosphate A | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| HK1hexokinase 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| PKLRpyruvate kinase L/R | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| TPI1triosephosphate isomerase 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
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