Χαρακτηριστικό
Gallbladder inflammation
Κλινική ονομασία: Cholecystitis
The presence of inflammatory changes in the gallbladder.
Σύνοψη
- Γνωστό και ως
- Recurrent cholecystitis, Unusual cholecystitis
- Σύστημα του οργανισμού
- Abnormality of the digestive systemAbnormality of the immune system
Γονιδίωμα αναφοράςGRCh38hg38
Οι θέσεις στις σελίδες γονιδίων και παραλλαγών ακολουθούν αυτή την επιλογή, σε αυτό το πρόγραμμα περιήγησης.
Read the genes linked to Gallbladder inflammation, and the rest of your genome, with one test.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας22 γονίδια που συνδέονται με το Gallbladder inflammation
Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Gallbladder inflammation. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| PAN2poly(A) specific ribonuclease subunit PAN2 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| POT1protection of telomeres 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| TMEM63Btransmembrane protein 63B | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| TFE3transcription factor binding to IGHM enhancer 3 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ABCB4ATP binding cassette subfamily B member 4 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 3 παθήσεις |
| ARSAarylsulfatase A | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 4 παθήσεις |
| CALRcalreticulin | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| F5coagulation factor V | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| GPIglucose-6-phosphate isomerase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| JAK2Janus kinase 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PSAPprosaposin | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 3 παθήσεις |
| ABCB11ATP binding cassette subfamily B member 11 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| ATP8B1ATPase phospholipid transporting 8B1 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| IGHG2immunoglobulin heavy constant gamma 2 (G2m marker) | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| IGKCimmunoglobulin kappa constant | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| NR1H4nuclear receptor subfamily 1 group H member 4 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| PNPLA2patatin like domain 2, triacylglycerol lipase | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| ALDOAaldolase, fructose-bisphosphate A | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| HK1hexokinase 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| PKLRpyruvate kinase L/R | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| TPI1triosephosphate isomerase 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Ευρύτερα χαρακτηριστικά
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
- Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.
Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες