Znak
Gallbladder inflammation
Klinický název: Cholecystitis
The presence of inflammatory changes in the gallbladder.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Recurrent cholecystitis, Unusual cholecystitis
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to Gallbladder inflammation, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test22 genů spojených s Gallbladder inflammation
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Gallbladder inflammation vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| PAN2poly(A) specific ribonuclease subunit PAN2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| POT1protection of telomeres 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| TMEM63Btransmembrane protein 63B | Vždy | U 1 onemocnění |
| TFE3transcription factor binding to IGHM enhancer 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ABCB4ATP binding cassette subfamily B member 4 | Někdy (5–29 %) | U 3 onemocnění |
| ARSAarylsulfatase A | Někdy (5–29 %) | U 4 onemocnění |
| CALRcalreticulin | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| F5coagulation factor V | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GPIglucose-6-phosphate isomerase | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| JAK2Janus kinase 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PSAPprosaposin | Někdy (5–29 %) | U 3 onemocnění |
| ABCB11ATP binding cassette subfamily B member 11 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| ATP8B1ATPase phospholipid transporting 8B1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| IGHG2immunoglobulin heavy constant gamma 2 (G2m marker) | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| IGKCimmunoglobulin kappa constant | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| NR1H4nuclear receptor subfamily 1 group H member 4 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| PNPLA2patatin like domain 2, triacylglycerol lipase | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| ALDOAaldolase, fructose-bisphosphate A | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| HK1hexokinase 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| PKLRpyruvate kinase L/R | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| TPI1triosephosphate isomerase 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů