Piirre
Gallbladder inflammation
Kliininen nimi: Cholecystitis
The presence of inflammatory changes in the gallbladder.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Recurrent cholecystitis, Unusual cholecystitis
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the digestive systemAbnormality of the immune system
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Gallbladder inflammation, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test22 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Gallbladder inflammation
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Gallbladder inflammation esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| PAN2poly(A) specific ribonuclease subunit PAN2 | Aina | 1 sairaudessa |
| POT1protection of telomeres 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| TMEM63Btransmembrane protein 63B | Aina | 1 sairaudessa |
| TFE3transcription factor binding to IGHM enhancer 3 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ABCB4ATP binding cassette subfamily B member 4 | Joskus (5–29%) | 3 sairaudessa |
| ARSAarylsulfatase A | Joskus (5–29%) | 4 sairaudessa |
| CALRcalreticulin | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| F5coagulation factor V | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| GPIglucose-6-phosphate isomerase | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| JAK2Janus kinase 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PSAPprosaposin | Joskus (5–29%) | 3 sairaudessa |
| ABCB11ATP binding cassette subfamily B member 11 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| ATP8B1ATPase phospholipid transporting 8B1 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| IGHG2immunoglobulin heavy constant gamma 2 (G2m marker) | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| IGKCimmunoglobulin kappa constant | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| NR1H4nuclear receptor subfamily 1 group H member 4 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| PNPLA2patatin like domain 2, triacylglycerol lipase | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| ALDOAaldolase, fructose-bisphosphate A | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| HK1hexokinase 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| PKLRpyruvate kinase L/R | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| TPI1triosephosphate isomerase 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa