Tulajdonság
Gallbladder inflammation
Klinikai név: Cholecystitis
The presence of inflammatory changes in the gallbladder.
Összefoglaló
- Más néven
- Recurrent cholecystitis, Unusual cholecystitis
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Gallbladder inflammation, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet22 gén kapcsolódik ehhez: Gallbladder inflammation
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Gallbladder inflammation. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| PAN2poly(A) specific ribonuclease subunit PAN2 | Mindig | 1 betegségben |
| POT1protection of telomeres 1 | Mindig | 1 betegségben |
| TMEM63Btransmembrane protein 63B | Mindig | 1 betegségben |
| TFE3transcription factor binding to IGHM enhancer 3 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ABCB4ATP binding cassette subfamily B member 4 | Néha (5–29%) | 3 betegségben |
| ARSAarylsulfatase A | Néha (5–29%) | 4 betegségben |
| CALRcalreticulin | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| F5coagulation factor V | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GPIglucose-6-phosphate isomerase | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| JAK2Janus kinase 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PSAPprosaposin | Néha (5–29%) | 3 betegségben |
| ABCB11ATP binding cassette subfamily B member 11 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| ATP8B1ATPase phospholipid transporting 8B1 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| IGHG2immunoglobulin heavy constant gamma 2 (G2m marker) | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| IGKCimmunoglobulin kappa constant | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| NR1H4nuclear receptor subfamily 1 group H member 4 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| PNPLA2patatin like domain 2, triacylglycerol lipase | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| ALDOAaldolase, fructose-bisphosphate A | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| HK1hexokinase 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| PKLRpyruvate kinase L/R | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| TPI1triosephosphate isomerase 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt