Træk
Gallbladder inflammation
Klinisk navn: Cholecystitis
The presence of inflammatory changes in the gallbladder.
Resumé
- Også kaldet
- Recurrent cholecystitis, Unusual cholecystitis
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Gallbladder inflammation, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test22 gener knyttet til Gallbladder inflammation
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Gallbladder inflammation ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| PAN2poly(A) specific ribonuclease subunit PAN2 | Altid | I 1 tilstand |
| POT1protection of telomeres 1 | Altid | I 1 tilstand |
| TMEM63Btransmembrane protein 63B | Altid | I 1 tilstand |
| TFE3transcription factor binding to IGHM enhancer 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ABCB4ATP binding cassette subfamily B member 4 | Nogle gange (5–29 %) | I 3 tilstande |
| ARSAarylsulfatase A | Nogle gange (5–29 %) | I 4 tilstande |
| CALRcalreticulin | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| F5coagulation factor V | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GPIglucose-6-phosphate isomerase | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| JAK2Janus kinase 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PSAPprosaposin | Nogle gange (5–29 %) | I 3 tilstande |
| ABCB11ATP binding cassette subfamily B member 11 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| ATP8B1ATPase phospholipid transporting 8B1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| IGHG2immunoglobulin heavy constant gamma 2 (G2m marker) | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| IGKCimmunoglobulin kappa constant | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| NR1H4nuclear receptor subfamily 1 group H member 4 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| PNPLA2patatin like domain 2, triacylglycerol lipase | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| ALDOAaldolase, fructose-bisphosphate A | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| HK1hexokinase 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| PKLRpyruvate kinase L/R | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| TPI1triosephosphate isomerase 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger