Cecha
Gallbladder inflammation
Nazwa kliniczna: Cholecystitis
The presence of inflammatory changes in the gallbladder.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Recurrent cholecystitis, Unusual cholecystitis
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Gallbladder inflammation, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test22 genów powiązanych z Gallbladder inflammation
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Gallbladder inflammation. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| PAN2poly(A) specific ribonuclease subunit PAN2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| POT1protection of telomeres 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| TMEM63Btransmembrane protein 63B | Zawsze | W 1 chorobie |
| TFE3transcription factor binding to IGHM enhancer 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ABCB4ATP binding cassette subfamily B member 4 | Czasami (5–29%) | W 3 chorobach |
| ARSAarylsulfatase A | Czasami (5–29%) | W 4 chorobach |
| CALRcalreticulin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| F5coagulation factor V | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GPIglucose-6-phosphate isomerase | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| JAK2Janus kinase 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PSAPprosaposin | Czasami (5–29%) | W 3 chorobach |
| ABCB11ATP binding cassette subfamily B member 11 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| ATP8B1ATPase phospholipid transporting 8B1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| IGHG2immunoglobulin heavy constant gamma 2 (G2m marker) | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| IGKCimmunoglobulin kappa constant | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| NR1H4nuclear receptor subfamily 1 group H member 4 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| PNPLA2patatin like domain 2, triacylglycerol lipase | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| ALDOAaldolase, fructose-bisphosphate A | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| HK1hexokinase 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PKLRpyruvate kinase L/R | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TPI1triosephosphate isomerase 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni