Egenskap
Gallbladder inflammation
Kliniskt namn: Cholecystitis
The presence of inflammatory changes in the gallbladder.
Sammanfattning
- Även kallad
- Recurrent cholecystitis, Unusual cholecystitis
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Gallbladder inflammation, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test22 gener kopplade till Gallbladder inflammation
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Gallbladder inflammation förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| PAN2poly(A) specific ribonuclease subunit PAN2 | Alltid | I 1 tillstånd |
| POT1protection of telomeres 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| TMEM63Btransmembrane protein 63B | Alltid | I 1 tillstånd |
| TFE3transcription factor binding to IGHM enhancer 3 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ABCB4ATP binding cassette subfamily B member 4 | Ibland (5–29 %) | I 3 tillstånd |
| ARSAarylsulfatase A | Ibland (5–29 %) | I 4 tillstånd |
| CALRcalreticulin | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| F5coagulation factor V | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| GPIglucose-6-phosphate isomerase | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| JAK2Janus kinase 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PSAPprosaposin | Ibland (5–29 %) | I 3 tillstånd |
| ABCB11ATP binding cassette subfamily B member 11 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| ATP8B1ATPase phospholipid transporting 8B1 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| IGHG2immunoglobulin heavy constant gamma 2 (G2m marker) | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| IGKCimmunoglobulin kappa constant | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| NR1H4nuclear receptor subfamily 1 group H member 4 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| PNPLA2patatin like domain 2, triacylglycerol lipase | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| ALDOAaldolase, fructose-bisphosphate A | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| HK1hexokinase 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| PKLRpyruvate kinase L/R | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| TPI1triosephosphate isomerase 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor