Ga naar de inhoud
Gebruik uw HSA- of FSA-tegoed

Gen

KRT25

keratin 25

Samenvatting

Cytogenetische locatie
17q21.2
Coördinaten
Chromosoom 17: 40.748.021–40.755.331 (GRCh38)
Exons
8 exons over 7,3 kb
Eiwit
450 aminozuren
Eerdere symbolen
KRT25A
MANE Select-transcript
ENST00000312150.5NM_181534.4
Type locus
gene with protein product
  • Zeer hoog
  • Betrouwbaar
  • Laag
  • Zeer laag

ReferentiegenoomGRCh38

Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.

Gecureerde rapporten over dit gen

Geen enkel Genome Test-rapport leest KRT25 nog. De test leest uw volledige genoom uit, dus uw gegevens bevatten het toch.

Opbouw van KRT25

  • Coderende sequentie
  • Niet-vertaald gebied
  • Intron
  • Richting van transcriptie
  • Bekende ziekteveroorzakende posities
  • Gebieden die korte reads moeilijk vinden
Chromosoom 17, met een haakje waar KRT25 zich bevindt. KRT25 en 49 genen in de buurt op chromosoom 17, van 40.251.676 tot 41.251.675.Chromosoom 1717q21.2p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.340,4 Mb40,6 Mb40,8 Mb41 Mb41,2 MbWIPF2: 40.218.743–40.284.136, voorwaartse-strengWIPF2CDC6: 40.287.831–40.304.657, voorwaartse-strengCDC6RARA: 40.309.165–40.357.643, voorwaartse-strengRARAGJD3: 40.360.652–40.364.737, omgekeerde-strengGJD3TOP2A: 40.388.521–40.417.941, omgekeerde-strengTOP2AIGFBP4: 40.442.913–40.460.822, voorwaartse-strengIGFBP4TNS4: 40.475.828–40.501.630, omgekeerde-strengTNS4CCR7: 40.551.081–40.565.478, omgekeerde-strengCCR7SMARCE1: 40.624.962–40.648.667, omgekeerde-strengSMARCE1: 40.627.356–40.665.141, omgekeerde-strengKRT222: 40.654.665–40.665.181, omgekeerde-strengKRT222KRT24: 40.697.991–40.703.758, omgekeerde-strengKRT24KRT25: 40.748.021–40.755.331, omgekeerde-strengKRT25KRT26: 40.766.238–40.772.201, omgekeerde-strengKRT26KRT27: 40.776.808–40.782.550, omgekeerde-strengKRT27KRT28: 40.792.196–40.799.959, omgekeerde-strengKRT28KRT10: 40.817.784–40.822.614, omgekeerde-strengKRT10KRT12: 40.860.943–40.867.223, omgekeerde-strengKRT12KRT20: 40.872.785–40.885.249, omgekeerde-strengKRT20KRT23: 40.922.696–40.937.646, omgekeerde-strengKRT23KRT39: 40.958.392–40.966.948, omgekeerde-strengKRT39KRT40: 40.977.715–40.987.135, omgekeerde-strengKRT40KRTAP3-3: 40.993.430–40.994.164, omgekeerde-strengKRTAP3-3KRTAP3-2: 40.999.193–40.999.906, omgekeerde-strengKRTAP3-2KRTAP3-1: 41.008.521–41.019.324, omgekeerde-strengKRTAP1-5: 41.026.026–41.027.208, omgekeerde-strengKRTAP1-4: 41.029.351–41.030.195, omgekeerde-strengKRTAP1-3: 41.033.884–41.034.874, omgekeerde-strengKRTAP1-1: 41.040.541–41.041.450, omgekeerde-strengKRTAP2-1: 41.046.541–41.047.316, omgekeerde-strengKRTAP2-2: 41.054.498–41.055.230, omgekeerde-strengKRTAP2-2KRTAP2-3: 41.059.240–41.060.114, omgekeerde-strengKRTAP2-4: 41.065.116–41.065.879, omgekeerde-strengKRTAP4-7: 41.084.150–41.085.144, voorwaartse-strengKRTAP4-7KRTAP4-8: 41.096.981–41.098.142, omgekeerde-strengKRTAP4-8KRTAP4-16: 41.101.502–41.102.209, omgekeerde-strengKRTAP4-9: 41.105.389–41.106.488, voorwaartse-strengKRTAP4-11: 41.117.181–41.118.373, omgekeerde-strengKRTAP4-12: 41.123.091–41.124.182, omgekeerde-strengKRTAP4-6: 41.139.433–41.140.544, omgekeerde-strengKRTAP4-6KRTAP4-5: 41.148.924–41.149.825, omgekeerde-strengKRTAP4-4: 41.159.649–41.160.748, omgekeerde-strengKRTAP4-3: 41.167.231–41.168.221, omgekeerde-strengKRTAP4-3KRTAP4-2: 41.177.446–41.178.221, omgekeerde-strengKRTAP4-2KRTAP4-1: 41.184.100–41.184.911, omgekeerde-strengKRTAP9-1: 41.189.887–41.190.639, voorwaartse-strengKRTAP9-2: 41.226.648–41.227.652, voorwaartse-strengKRTAP9-2KRTAP9-3: 41.232.449–41.233.454, voorwaartse-strengKRTAP9-8: 41.237.999–41.239.004, voorwaartse-strengKRTAP9-4: 41.249.687–41.250.653, voorwaartse-strengKRTAP9-4Diagram van KRT25: 8 exons op de omgekeerde streng van chromosoom 17Exon 5: 1 bekende ziekteveroorzakende positieExon 8: 40.748.021–40.748.386, 366 basenExon 7: 40.749.258–40.749.325, 68 basenExon 6: 40.750.380–40.750.597, 218 basenExon 5: 40.750.954–40.751.079, 126 basenExon 4: 40.751.165–40.751.326, 162 basenExon 3: 40.753.860–40.754.016, 157 basenExon 2: 40.754.386–40.754.468, 83 basenExon 1: 40.754.843–40.755.331, 489 basen876543215′3′

Exonen van het MANE Select-transcript van het gen (release v1.5), afkomstig van NCBI en EMBL-EBI, op het GRCh38-referentiegenoom.

Chromosoombanden uit het ideogram van UCSC's GRCh38 (2022-10-29).

Genen in de buurt uit Ensembl-release 116, op GRCh38.

Exonen vormen 1,7 kb van de 7,3 kb van het gen; 1.353 van die basen coderen voor het eiwit.

Hoe een genoomtest KRT25 leest

1

positie in KRT25 waar ClinVar een wijziging als pathogeen of waarschijnlijk pathogeen classificeert

Geen daarvan valt in een gebied dat korte reads moeilijk vinden.

Een volledig genoom dekt alle 7,3 kb van KRT25, inclusief introns, en niet alleen de 1,7 kb aan exonen.

Waar dit vandaan komt

  • HGNC: het symbool van het gen, de naam, andere symbolen en de locatie.
  • MANE Select v1.5, van NCBI en EMBL-EBI: het transcript, de exonen en de coderende sequentie.
  • ClinVar en de GIAB-stratificaties: bekende ziekteveroorzakende plaatsen en de regio's waar korte reads moeite mee hebben.
  • De Human Phenotype Ontology, versie 2026-09-01: de kenmerken die aan het gen zijn gekoppeld. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
  • Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.

Deze pagina citeren

APA

Dante Labs. (z.d.). KRT25-gen: keratin 25. Geraadpleegd op 17 oktober 2026, van https://dantelabs.com/nl/genes/krt25

Vancouver

Dante Labs. KRT25-gen: keratin 25 [Internet]. [geraadpleegd 17 oktober 2026]. Beschikbaar op: https://dantelabs.com/nl/genes/krt25

Eén test. Een leven lang antwoorden.

Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken

Mijn Genome Test bestellen