Ga naar de inhoud
Gebruik uw HSA- of FSA-tegoed
Laat uw genoom in kaart brengen (opent in een nieuw tabblad)

Gen

MOV10L1

Mov10 like RNA helicase 1

Samenvatting

Cytogenetische locatie
22q13.33
Coördinaten
Chromosoom 22: 50.090.006–50.161.687 (GRCh38)
Exons
27 exons over 71,7 kb
Eiwit
1.211 aminozuren
Ook bekend als
DJ402G11.8, DKFZp434B0717, CHAMP
MANE Select-transcript
ENST00000262794.10NM_018995.3
Type locus
gene with protein product
  • Zeer hoog
  • Betrouwbaar
  • Laag
  • Zeer laag

Gecureerde rapporten over dit gen

Geen enkel Genome Test-rapport leest MOV10L1 nog. De test leest uw volledige genoom uit, dus uw gegevens bevatten het toch.

Opbouw van MOV10L1

  • Coderende sequentie
  • Niet-vertaald gebied
  • Intron
  • Richting van transcriptie
  • Gebieden die korte reads moeilijk vinden
Chromosoom 22, met een haakje waar MOV10L1 zich bevindt. MOV10L1 en 33 genen in de buurt op chromosoom 22, van 49.625.847 tot 50.625.846.Chromosoom 2222q13.33p13p12p11.2p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.31q13.32q13.3349,8 Mb50 Mb50,2 Mb50,4 Mb50,6 MbBRD1: 49.773.278–49.827.946, omgekeerde-strengBRD1ZBED4: 49.853.827–49.897.383, voorwaartse-strengZBED4ALG12: 49.854.503–49.918.473, omgekeerde-strengALG12CRELD2: 49.917.989–49.927.544, voorwaartse-strengCRELD2PIM3: 49.956.491–49.991.795, voorwaartse-strengPIM3IL17REL: 49.991.811–50.012.765, omgekeerde-strengIL17RELTTLL8: 50.018.575–50.058.298, omgekeerde-strengTTLL8MLC1: 50.059.391–50.085.969, omgekeerde-strengMLC1MOV10L1: 50.090.006–50.161.687, voorwaartse-strengMOV10L1PANX2: 50.170.458–50.180.295, voorwaartse-strengPANX2TRABD: 50.184.717–50.199.600, voorwaartse-strengTRABDSELENOO: 50.200.994–50.217.616, voorwaartse-strengSELENOOTUBGCP6: 50.217.621–50.245.033, omgekeerde-strengTUBGCP6HDAC10: 50.245.183–50.251.407, omgekeerde-strengHDAC10MAPK12: 50.245.186–50.261.851, omgekeerde-strengMAPK12MAPK11: 50.263.703–50.270.767, omgekeerde-strengPLXNB2: 50.274.976–50.307.695, omgekeerde-strengDENND6B: 50.308.989–50.327.661, omgekeerde-strengDENND6BPPP6R2: 50.330.659–50.445.090, voorwaartse-strengPPP6R2SBF1: 50.443.219–50.483.923, omgekeerde-strengSBF1ADM2: 50.481.516–50.486.440, voorwaartse-strengADM2MIOX: 50.486.784–50.490.648, voorwaartse-strengMIOXLMF2: 50.502.947–50.507.751, omgekeerde-strengLMF2NCAPH2: 50.508.127–50.524.781, voorwaartse-strengSCO2: 50.523.564–50.526.461, omgekeerde-strengSCO2TYMP: 50.525.752–50.530.326, omgekeerde-strengCIMAP1B: 50.529.710–50.532.590, omgekeerde-strengKLHDC7B: 50.545.899–50.551.023, voorwaartse-strengSYCE3: 50.551.109–50.562.954, omgekeerde-strengSYCE3CPT1B: 50.567.624–50.578.681, omgekeerde-strengCPT1BCHKB-CPT1B: 50.568.869–50.582.965, omgekeerde-strengCHKB: 50.578.959–50.601.455, omgekeerde-strengCHKBMAPK8IP2: 50.600.659–50.613.981, voorwaartse-strengARSA: 50.622.754–50.628.177, omgekeerde-strengARSADiagram van MOV10L1: 27 exons op de voorwaartse streng van chromosoom 22Exon 1: 50.090.006–50.090.185, 180 basenExon 2: 50.092.001–50.092.185, 185 basenExon 3: 50.099.443–50.099.602, 160 basenExon 4: 50.108.136–50.108.248, 113 basenExon 5: 50.108.657–50.108.844, 188 basenExon 6: 50.113.648–50.113.788, 141 basenExon 7: 50.114.381–50.114.622, 242 basenExon 8: 50.115.114–50.115.246, 133 basenExon 9: 50.117.157–50.117.351, 195 basenExon 10: 50.120.502–50.120.616, 115 basenExon 11: 50.125.392–50.125.569, 178 basenExon 12: 50.126.202–50.126.272, 71 basenExon 13: 50.128.416–50.128.507, 92 basenExon 14: 50.134.007–50.134.065, 59 basenExon 15: 50.134.530–50.134.630, 101 basenExon 16: 50.142.081–50.142.189, 109 basenExon 17: 50.143.043–50.143.221, 179 basenExon 18: 50.144.097–50.144.243, 147 basenExon 19: 50.145.689–50.145.810, 122 basenExon 20: 50.149.615–50.149.714, 100 basenExon 21: 50.150.735–50.150.899, 165 basenExon 22: 50.153.045–50.153.218, 174 basenExon 23: 50.158.057–50.158.206, 150 basenExon 24: 50.159.678–50.159.785, 108 basenExon 25: 50.160.688–50.160.825, 138 basenExon 26: 50.160.964–50.161.055, 92 basenExon 27: 50.161.368–50.161.687, 320 basen11020275′3′

Exonen van het MANE Select-transcript van het gen (release v1.5), afkomstig van NCBI en EMBL-EBI, op het GRCh38-referentiegenoom.

Chromosoombanden uit het ideogram van UCSC's GRCh38 (2022-10-29).

Genen in de buurt uit Ensembl-release 116, op GRCh38.

Exonen vormen 4 kb van de 71,7 kb van het gen; 3.636 van die basen coderen voor het eiwit.

Hoe een genoomtest MOV10L1 leest

3

posities in MOV10L1 waar ClinVar een wijziging als pathogeen of waarschijnlijk pathogeen classificeert

Geen daarvan valt in een gebied dat korte reads moeilijk vinden.

Een volledig genoom dekt alle 71,7 kb van MOV10L1, inclusief introns, en niet alleen de 4 kb aan exonen.

Kenmerken gekoppeld aan MOV10L1

De Human Phenotype Ontology vermeldt deze als kenmerken van de zeldzame aandoeningen die MOV10L1 kan veroorzaken. Op de pagina van elk kenmerk staan de andere genen die ermee verband houden.

Externe links

Waar dit vandaan komt

  • HGNC: het symbool van het gen, de naam, andere symbolen en de locatie.
  • MANE Select v1.5, van NCBI en EMBL-EBI: het transcript, de exonen en de coderende sequentie.
  • ClinVar en de GIAB-stratificaties: bekende ziekteveroorzakende plaatsen en de regio's waar korte reads moeite mee hebben.
  • De Human Phenotype Ontology, versie 2026-09-01: de kenmerken die aan het gen zijn gekoppeld. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
  • Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.

Deze pagina citeren

APA

Dante Labs. (z.d.). MOV10L1-gen: Mov10 like RNA helicase 1. Geraadpleegd op 17 oktober 2026, van https://dantelabs.com/nl/genes/mov10l1

Vancouver

Dante Labs. MOV10L1-gen: Mov10 like RNA helicase 1 [Internet]. [geraadpleegd 17 oktober 2026]. Beschikbaar op: https://dantelabs.com/nl/genes/mov10l1

Eén test. Een leven lang antwoorden.

Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken

Mijn Genome Test bestellen