Gen
KPNA7
karyopherin subunit alpha 7
- HGNC 21839↗(opent in een nieuw tabblad)
- Ensembl-gen ENSG00000185467↗(opent in een nieuw tabblad)
- NCBI Gene 402569↗(opent in een nieuw tabblad)
Samenvatting
- Cytogenetische locatie
- 7q22.1
- Coördinaten
- Chromosoom 7: 99.173.572–99.208.115 (GRCh38)
- Exons
- 11 exons over 34,5 kb
- Eiwit
- 516 aminozuren
- Ook bekend als
- IPOA8
- MANE Select-transcript
- ENST00000327442.7NM_001145715.3
- Type locus
- gene with protein product
- Zeer hoog
- Betrouwbaar
- Laag
- Zeer laag
Lees KPNA7 en de rest van uw genoom met één test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellenGecureerd rapport over dit gen
Vrouwelijke onvruchtbaarheid
- erfelijke defecte rijping van eicellen
- 1 GenCC-indiener beoordeelt het als definitief of sterk
Opbouw van KPNA7
- Coderende sequentie
- Niet-vertaald gebied
- Intron
- Richting van transcriptie
- Gebieden die korte reads moeilijk vinden
Exonen van het MANE Select-transcript van het gen (release v1.5), afkomstig van NCBI en EMBL-EBI, op het GRCh38-referentiegenoom.
Chromosoombanden uit het ideogram van UCSC's GRCh38 (2022-10-29).
Genen in de buurt uit Ensembl-release 116, op GRCh38.
Exonen vormen 1,8 kb van de 34,5 kb van het gen; 1.551 van die basen coderen voor het eiwit.
Genen die aan dezelfde aandoeningen zijn gekoppeld
- BTG4BTG anti-proliferation factor 4Deelt 1 aandoening
- CDC20cell division cycle 20Deelt 1 aandoening
- MOSMOS proto-oncogene, serine/threonine kinaseDeelt 1 aandoening
- NLRP2NLR family pyrin domain containing 2Deelt 1 aandoening
- NLRP5NLR family pyrin domain containing 5Deelt 1 aandoening
- PADI6peptidyl arginine deiminase 6Deelt 1 aandoening
- PANX1pannexin 1Deelt 1 aandoening
- PATL2PAT1 homolog 2Deelt 1 aandoening
- REC114REC114 meiotic recombination proteinDeelt 1 aandoening
- TRIP13thyroid hormone receptor interactor 13Deelt 1 aandoening
- TUBA4Atubulin alpha 4aDeelt 1 aandoening
- TUBB8tubulin beta 8 class VIIIDeelt 1 aandoening
Kenmerken gekoppeld aan KPNA7
De Human Phenotype Ontology vermeldt deze als kenmerken van de zeldzame aandoeningen die KPNA7 kan veroorzaken. Op de pagina van elk kenmerk staan de andere genen die ermee verband houden.
Externe links
Genrecords
Transcript
Eiwit
Waar dit vandaan komt
- HGNC: het symbool van het gen, de naam, andere symbolen en de locatie.
- MANE Select v1.5, van NCBI en EMBL-EBI: het transcript, de exonen en de coderende sequentie.
- GenCC en ClinGen, uitgebracht 2026-10-16: aan welke aandoeningen het gen is gekoppeld, en hoe sterk dat verband is.
- De ACMG-lijst met secundaire bevindingen, SF v3.2.
- De Human Phenotype Ontology, versie 2026-09-01: de kenmerken die aan het gen zijn gekoppeld. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Deze pagina citeren
Dante Labs. (z.d.). KPNA7-gen: karyopherin subunit alpha 7. Geraadpleegd op 17 oktober 2026, van https://dantelabs.com/nl/genes/kpna7
Dante Labs. KPNA7-gen: karyopherin subunit alpha 7 [Internet]. [geraadpleegd 17 oktober 2026]. Beschikbaar op: https://dantelabs.com/nl/genes/kpna7
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken