Ga naar de inhoud
Gebruik uw HSA- of FSA-tegoed
Laat uw genoom in kaart brengen (opent in een nieuw tabblad)

Gen

ZFP36L2

ZFP36 like 2 zinc finger CCCH-type

Samenvatting

Cytogenetische locatie
2p21
Coördinaten
Chromosoom 2: 43.222.402–43.226.606 (GRCh38)
Exons
2 exons over 4,2 kb
Eiwit
494 aminozuren
Ook bekend als
ERF2, TIS11D
Eerdere symbolen
BRF2
MANE Select-transcript
ENST00000282388.4NM_006887.5
Type locus
Protein-coding
  • Zeer hoog
  • Betrouwbaar
  • Laag
  • Zeer laag

Gecureerde rapporten over dit gen

Geen enkel Genome Test-rapport leest ZFP36L2 nog. De test leest uw volledige genoom uit, dus uw gegevens bevatten het toch.

Opbouw van ZFP36L2

  • Coderende sequentie
  • Niet-vertaald gebied
  • Intron
  • Richting van transcriptie
  • Bekende ziekteveroorzakende posities
Chromosoom 2, met een haakje waar ZFP36L2 zich bevindt. ZFP36L2 en 6 genen in de buurt op chromosoom 2, van 42.724.504 tot 43.724.503.Chromosoom 22p21p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23.3p23.2p23.1p22.3p22.2p22.1p21p16.3p16.2p16.1p15p14p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13q14.1q14.2q14.3q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q33.1q33.2q33.3q34q35q36.1q36.2q36.3q37.1q37.2q37.342,8 Mb43 Mb43,2 Mb43,4 Mb43,6 MbMTA3: 42.494.569–42.756.950, voorwaartse-strengMTA3OXER1: 42.762.499–42.764.135, omgekeerde-strengOXER1HAAO: 42.765.709–42.792.941, omgekeerde-strengHAAOZFP36L2: 43.222.402–43.226.606, omgekeerde-strengZFP36L2THADA: 43.230.126–43.596.070, omgekeerde-strengTHADAPLEKHH2: 43.637.249–43.767.987, voorwaartse-strengPLEKHH2C1GALT1C1L: 43.675.151–43.676.429, omgekeerde-strengC1GALT1C1LDiagram van ZFP36L2: 2 exons op de omgekeerde streng van chromosoom 2Exon 2: 1 bekende ziekteveroorzakende positieExon 2: 43.222.402–43.225.752, 3.351 basenExon 1: 43.226.265–43.226.606, 342 basen215′3′

Exonen van het MANE Select-transcript van het gen (release v1.5), afkomstig van NCBI en EMBL-EBI, op het GRCh38-referentiegenoom.

Chromosoombanden uit het ideogram van UCSC's GRCh38 (2022-10-29).

Genen in de buurt uit Ensembl-release 116, op GRCh38.

Exonen vormen 3,7 kb van de 4,2 kb van het gen; 1.485 van die basen coderen voor het eiwit.

Sequencing van ZFP36L2

1

positie in ZFP36L2 waar ClinVar een wijziging als pathogeen of waarschijnlijk pathogeen indeelt

Geen daarvan valt in een gebied waar korte reads moeilijk zijn.

Een whole genome dekt alle 4,2 kb van ZFP36L2, inclusief intronen, en niet alleen de 3,7 kb aan exonen.

Kenmerken gekoppeld aan ZFP36L2

De Human Phenotype Ontology vermeldt deze als kenmerken van de zeldzame aandoeningen die ZFP36L2 kan veroorzaken. Op de pagina van elk kenmerk staan de andere genen die ermee verband houden.

Externe links

Waar dit vandaan komt

  • HGNC: het symbool van het gen, de naam, andere symbolen en de locatie.
  • MANE Select v1.5, van NCBI en EMBL-EBI: het transcript, de exonen en de coderende sequentie.
  • ClinVar en de GIAB-stratificaties: bekende ziekteveroorzakende plaatsen en de regio's waar korte reads moeite mee hebben.
  • De Human Phenotype Ontology, versie 2026-09-01: de kenmerken die aan het gen zijn gekoppeld. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
  • Gegevensrelease 2026.10.17-8666dff2.

Deze pagina citeren

APA

Dante Labs. (z.d.). ZFP36L2-gen: ZFP36 like 2 zinc finger CCCH-type. Geraadpleegd op 17 oktober 2026, van https://dantelabs.com/nl/genes/zfp36l2

Vancouver

Dante Labs. ZFP36L2-gen: ZFP36 like 2 zinc finger CCCH-type [Internet]. [geraadpleegd 17 oktober 2026]. Beschikbaar op: https://dantelabs.com/nl/genes/zfp36l2

Eén test. Een leven lang antwoorden.

Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken

Mijn Genome Test bestellen