Ga naar de inhoud
Gebruik uw HSA- of FSA-tegoed

Gen

MOS

MOS proto-oncogene, serine/threonine kinase

Samenvatting

Cytogenetische locatie
8q12.1
Coördinaten
Chromosoom 8: 56.112.942–56.113.982 (GRCh38)
Exons
1 exon over 1 kb
Eiwit
346 aminozuren
MANE Select-transcript
ENST00000311923.1NM_005372.1
Type locus
gene with protein product
  • Zeer hoog
  • Betrouwbaar
  • Laag
  • Zeer laag

ReferentiegenoomGRCh38

Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.

Gecureerd rapport over dit gen

Opbouw van MOS

  • Coderende sequentie
  • Niet-vertaald gebied
  • Intron
  • Richting van transcriptie
  • Bekende ziekteveroorzakende posities
Chromosoom 8, met een haakje waar MOS zich bevindt. MOS en 8 genen in de buurt op chromosoom 8, van 55.613.462 tot 56.613.461.Chromosoom 88q12.1p23.3p23.2p23.1p22p21.3p21.2p21.1p12p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q21.11q21.12q21.13q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.11q24.12q24.13q24.21q24.22q24.23q24.355,8 Mb56 Mb56,2 Mb56,4 Mb56,6 MbTMEM68: 55.696.424–55.773.417, omgekeerde-strengTMEM68TGS1: 55.773.065–55.827.247, voorwaartse-strengTGS1LYN: 55.879.797–56.014.169, voorwaartse-strengLYNRPS20: 56.020.034–56.074.575, omgekeerde-strengRPS20MOS: 56.112.942–56.113.982, omgekeerde-strengMOSPLAG1: 56.160.909–56.211.357, omgekeerde-strengPLAG1CHCHD7: 56.211.560–56.218.809, voorwaartse-strengCHCHD7SDR16C5: 56.300.005–56.320.776, omgekeerde-strengSDR16C5PENK: 56.436.674–56.448.048, omgekeerde-strengPENKDiagram van MOS: één exon op de omgekeerde streng van chromosoom 8Exon 1: 3 bekende ziekteveroorzakende positiesExon 1: 56.112.942–56.113.982, 1.041 basen15′3′

Exonen van het MANE Select-transcript van het gen (release v1.5), afkomstig van NCBI en EMBL-EBI, op het GRCh38-referentiegenoom.

Chromosoombanden uit het ideogram van UCSC's GRCh38 (2022-10-29).

Genen in de buurt uit Ensembl-release 116, op GRCh38.

Exonen vormen 1 kb van de 1 kb van het gen; 1.041 van die basen coderen voor het eiwit.

Hoe een genoomtest MOS leest

3

posities in MOS waar ClinVar een wijziging als pathogeen of waarschijnlijk pathogeen classificeert

Geen daarvan valt in een gebied dat korte reads moeilijk vinden.

Een volledig genoom dekt alle 1 kb van MOS, inclusief introns, en niet alleen de 1 kb aan exonen.

Waar dit vandaan komt

  • HGNC: het symbool van het gen, de naam, andere symbolen en de locatie.
  • MANE Select v1.5, van NCBI en EMBL-EBI: het transcript, de exonen en de coderende sequentie.
  • GenCC en ClinGen, uitgebracht 2026-10-16: aan welke aandoeningen het gen is gekoppeld, en hoe sterk dat verband is.
  • De ACMG-lijst met secundaire bevindingen, SF v3.2.
  • ClinVar en de GIAB-stratificaties: bekende ziekteveroorzakende plaatsen en de regio's waar korte reads moeite mee hebben.
  • De Human Phenotype Ontology, versie 2026-09-01: de kenmerken die aan het gen zijn gekoppeld. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
  • Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.

Deze pagina citeren

APA

Dante Labs. (z.d.). MOS-gen: MOS proto-oncogene, serine/threonine kinase. Geraadpleegd op 16 oktober 2026, van https://dantelabs.com/nl/genes/mos

Vancouver

Dante Labs. MOS-gen: MOS proto-oncogene, serine/threonine kinase [Internet]. [geraadpleegd 16 oktober 2026]. Beschikbaar op: https://dantelabs.com/nl/genes/mos

Eén test. Een leven lang antwoorden.

Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken

Mijn Genome Test bestellen