Tulajdonság
Abdominal mass
An abnormal enlargement or swelling in the abdomen.
Összefoglaló
- Szervrendszer
- Abnormality of the digestive system
Read the genes linked to Abdominal mass, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet34 gén kapcsolódik ehhez: Abdominal mass
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Abdominal mass. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| BRCA2BRCA2 DNA repair associated | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| CTR9CTR9 component of Paf1/RNA polymerase II complex | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| DIS3L2DIS3 like 3'-5' exoribonuclease 2 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| GPC3glypican 3 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| H19H19 imprinted maternally expressed transcript | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| POU6F2POU class 6 homeobox 2 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| RESTRE1 silencing transcription factor | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| TRIM28tripartite motif containing 28 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| TRIP13thyroid hormone receptor interactor 13 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| WT1WT1 transcription factor | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| ALKALK receptor tyrosine kinase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| BBS12Bardet-Biedl syndrome 12 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| HACE1HECT domain and ankyrin repeat containing E3 ubiquitin protein ligase 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| LIN28Blin-28 RNA binding posttranscriptional regulator B | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| LMO1LIM domain only 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MYCNMYCN proto-oncogene, bHLH transcription factor | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PHOX2Bpaired like homeobox 2B | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| DLSTdihydrolipoamide S-succinyltransferase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| DNMT3ADNA methyltransferase 3 alpha | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| EPAS1endothelial PAS domain protein 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| FHfumarate hydratase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| KIF1Bkinesin family member 1B | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| MAXMYC associated transcriptional regulator X | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MDH2malate dehydrogenase 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| NF1neurofibromin 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| RETret proto-oncogene | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SDHAF2succinate dehydrogenase complex assembly factor 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| SDHCsuccinate dehydrogenase complex subunit C | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| SLC25A11solute carrier family 25 member 11 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TMEM127transmembrane protein 127 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| VHLvon Hippel-Lindau tumor suppressor | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt