Ga naar de inhoud
Gebruik uw HSA- of FSA-tegoed

Gen

MET

MET proto-oncogene, receptor tyrosine kinase

Samenvatting

Cytogenetische locatie
7q31.2
Coördinaten
Chromosoom 7: 116.672.196–116.798.377 (GRCh38)
Exons
21 exons over 126,2 kb
Eiwit
1.390 aminozuren
Ook bekend als
HGFR, RCCP2, DFNB97
MANE Select-transcript
ENST00000397752.8NM_000245.4
Type locus
gene with protein product
  • Zeer hoog
  • Betrouwbaar
  • Laag
  • Zeer laag

ReferentiegenoomGRCh38

Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.

Gecureerde rapporten over dit gen

  • Nierkanker

    • Primaire of gemetastaseerde kwaadaardige neoplasie die de nier betreft.

      • ClinGen beoordeelt het verband als definitief
      • 6 GenCC-indieners beoordelen het als definitief of sterk

  • Tumor van het urinair en renaal systeem

    • Neoplasie van het urinewegstelsel

      Een benigne of maligne, primaire of gemetastaseerde neoplasie die het urinewegstelsel betreft.

      • ClinGen beoordeelt het verband als definitief
      • 6 GenCC-indieners beoordelen het als definitief of sterk

Bredere groeperingen

  • Gehoorverlies en doofheid

    • Niet-syndromale erfelijke gehoorstoornis

      Een van 97 genen die hiermee verband houden

      Erfelijk gehoorverlies zonder andere medische kenmerken, inclusief de veelvoorkomende recessieve vormen veroorzaakt door GJB2, OTOF, SLC26A4, STRC en vele andere genen, evenals dominante, X-gebonden en mitochondriale vormen.

      • 1 GenCC-indiener beoordeelt het als definitief of sterk
      Wat weten verandert

      Het kennen van de genetische oorzaak kan helpen bij keuzes rond gehoorondersteuning en cochleaire implantaten, bij de geschiktheid voor deelname aan onderzoeken naar genetherapie (bijvoorbeeld bij OTOF) en bij erfelijkheidsadvies voor familieleden.

Opbouw van MET

  • Coderende sequentie
  • Niet-vertaald gebied
  • Intron
  • Richting van transcriptie
  • Bekende ziekteveroorzakende posities
  • Gebieden die korte reads moeilijk vinden
Chromosoom 7, met een haakje waar MET zich bevindt. MET en 6 genen in de buurt op chromosoom 7, van 116.235.287 tot 117.235.286.Chromosoom 77q31.2p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p15.3p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q21.11q21.12q21.13q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q31.1q31.2q31.31q31.32q31.33q32.1q32.2q32.3q33q34q35q36.1q36.2q36.3116,4 Mb116,6 Mb116,8 Mb117 Mb117,2 MbTES: 116.210.493–116.258.919, voorwaartse-strengTESCAV2: 116.287.380–116.508.545, voorwaartse-strengCAV2CAV1: 116.524.985–116.561.179, voorwaartse-strengCAV1MET: 116.672.196–116.798.377, voorwaartse-strengMETCAPZA2: 116.811.070–116.947.923, voorwaartse-strengCAPZA2ST7: 116.952.980–117.230.812, voorwaartse-strengST7: 116.954.391–117.119.719, voorwaartse-strengDiagram van MET: 21 exons op de voorwaartse streng van chromosoom 7Exon 16: 1 bekende ziekteveroorzakende positieExon 17: 1 bekende ziekteveroorzakende positieExon 1: 116.672.196–116.672.577, 382 basenExon 2: 116.699.071–116.700.284, 1.214 basenExon 3: 116.731.668–116.731.859, 192 basenExon 4: 116.739.950–116.740.084, 135 basenExon 5: 116.740.852–116.741.025, 174 basenExon 6: 116.755.355–116.755.515, 161 basenExon 7: 116.757.437–116.757.539, 103 basenExon 8: 116.757.638–116.757.774, 137 basenExon 9: 116.758.459–116.758.620, 162 basenExon 10: 116.759.391–116.759.490, 100 basenExon 11: 116.763.050–116.763.268, 219 basenExon 12: 116.769.645–116.769.791, 147 basenExon 13: 116.771.498–116.771.654, 157 basenExon 14: 116.771.849–116.771.989, 141 basenExon 15: 116.774.881–116.775.111, 231 basenExon 16: 116.777.389–116.777.469, 81 basenExon 17: 116.778.776–116.778.957, 182 basenExon 18: 116.781.988–116.782.097, 110 basenExon 19: 116.783.304–116.783.469, 166 basenExon 20: 116.795.655–116.795.791, 137 basenExon 21: 116.795.887–116.798.377, 2.491 basen1215′3′

Exonen van het MANE Select-transcript van het gen (release v1.5), afkomstig van NCBI en EMBL-EBI, op het GRCh38-referentiegenoom.

Chromosoombanden uit het ideogram van UCSC's GRCh38 (2022-10-29).

Genen in de buurt uit Ensembl-release 116, op GRCh38.

Exonen vormen 6,8 kb van de 126,2 kb van het gen; 4.173 van die basen coderen voor het eiwit.

Hoe een genoomtest MET leest

2

posities in MET waar ClinVar een wijziging als pathogeen of waarschijnlijk pathogeen classificeert

Geen daarvan valt in een gebied dat korte reads moeilijk vinden.

Een volledig genoom dekt alle 126,2 kb van MET, inclusief introns, en niet alleen de 6,8 kb aan exonen.

Waar dit vandaan komt

  • HGNC: het symbool van het gen, de naam, andere symbolen en de locatie.
  • MANE Select v1.5, van NCBI en EMBL-EBI: het transcript, de exonen en de coderende sequentie.
  • GenCC en ClinGen, uitgebracht 2026-10-16: aan welke aandoeningen het gen is gekoppeld, en hoe sterk dat verband is.
  • De ACMG-lijst met secundaire bevindingen, SF v3.2.
  • ClinVar en de GIAB-stratificaties: bekende ziekteveroorzakende plaatsen en de regio's waar korte reads moeite mee hebben.
  • De Human Phenotype Ontology, versie 2026-09-01: de kenmerken die aan het gen zijn gekoppeld. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
  • Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.

Deze pagina citeren

APA

Dante Labs. (z.d.). MET-gen: MET proto-oncogene, receptor tyrosine kinase. Geraadpleegd op 16 oktober 2026, van https://dantelabs.com/nl/genes/met

Vancouver

Dante Labs. MET-gen: MET proto-oncogene, receptor tyrosine kinase [Internet]. [geraadpleegd 16 oktober 2026]. Beschikbaar op: https://dantelabs.com/nl/genes/met

Eén test. Een leven lang antwoorden.

Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken

Mijn Genome Test bestellen