형질
Short humerus
Underdevelopment of the humerus.
요약
- 다른 명칭
- Short long bone of upper arm, Short upper arms, Humeral hypoplasia, Humeral shortening, Hypoplastic humerus, Short humeri
기준 게놈GRCh38hg38
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내 Genome Test 받기연관 유전자 36개: Short humerus
이 유전자들의 변화는 Short humerus 증상이 나타나는 희귀 질환을 일으킵니다. 이 형질을 가진 대부분의 사람에게는 이러한 질환이 없으며, 이 목록에 있는 유전자가 누구의 개인 유전체에 대해서도 말해 주는 것은 없습니다.
| 유전자 | 나타나는 빈도 | 질환 |
|---|---|---|
| FZD2frizzled class receptor 2 | 항상 | 질환 2개에서 나타남 |
| GNPNAT1glucosamine-phosphate N-acetyltransferase 1 | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| IFT140intraflagellar transport 140 | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| PTBP1polypyrimidine tract binding protein 1 | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| TNFRSF11BTNF receptor superfamily member 11b | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| LMBR1limb development membrane protein 1 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 2개에서 나타남 |
| ESCO2establishment of sister chromatid cohesion N-acetyltransferase 2 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| FAAP100FA core complex associated protein 100 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| GSCgoosecoid homeobox | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| MTHFSmethenyltetrahydrofolate synthetase | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| PEX5peroxisomal biogenesis factor 5 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| POLR3ARNA polymerase III subunit A | 자주 (30–79%) | 질환 2개에서 나타남 |
| TBX5T-box transcription factor 5 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| KIAA0753KIAA0753 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| MYSM1Myb like, SWIRM and MPN domains 1 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SALL4spalt like transcription factor 4 | 가끔 (5–29%) | 질환 2개에서 나타남 |
| TGDSTDP-glucose 4,6-dehydratase | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SUCLG1succinate-CoA ligase GDP/ADP-forming subunit alpha | 드물게 (1–4%) | 질환 1개에서 나타남 |
| AGPSalkylglycerone phosphate synthase | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| ALG12ALG12 alpha-1,6-mannosyltransferase | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| CCN2cellular communication network factor 2 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| FLNAfilamin A | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| FLNBfilamin B | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| GDF5growth differentiation factor 5 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| GNPATglyceronephosphate O-acyltransferase | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| GPC6glypican 6 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| IFT122intraflagellar transport 122 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| IHHIndian hedgehog signaling molecule | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| LONP1lon peptidase 1, mitochondrial | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| NOGnoggin | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| RECQL4RecQ like helicase 4 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| RNU4ATACRNA, U4atac small nuclear | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| SNRPBsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptides B and B1 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| TBX3T-box transcription factor 3 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| ZIC3Zic family zinc finger 3 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
Human Phenotype Ontology가 기록한, 해당 유전자와 관련된 질환을 가진 사람들 가운데 이 특징이 나타나는 빈도입니다. 이 페이지는 특징과 그 바탕이 되는 연구를 설명하며, 진단이 아닙니다. 증상에 대해서는 의사나 유전 상담사에게 문의하시기 바랍니다.
상위 형질
출처
- Human Phenotype Ontology, 버전 2026-09-01: 특징, 명칭, 정의 및 이와 연결된 유전자입니다. 자세한 내용은 hpo.jax.org에서 확인하실 수 있습니다.
- 데이터 버전 2026.10.16-c6eea6bf.
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