형질
Night sweats
Occurrence of excessive sweating during sleep.
요약
- 다른 명칭
- Nocturnal hyperhidrosis
이 페이지의 데이터
페이지 주소 끝에 .json을 붙이거나 application/json을 요청하면 JSON 형식으로 읽을 수 있습니다.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/night-sweats.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name17 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Familial Isolated Pituitary Adenoma (FIPA / X-LAG)Reads 2 of these genesAIPGPR101About this report →
- Alagille SyndromeReads 1 of these genesJAG1About this report →
- CitrullinemiaReads 1 of these genesSLC25A13About this report →
- Mendelian Susceptibility to Mycobacterial Disease (MSMD)Reads 2 of these genesIL12BIFNGR1About this report →
Show 13 more reports
- Autoimmune Lymphoproliferative Syndrome (ALPS)Reads 1 of these genesCTLA4About this report →
- Hyper-IgE SyndromeReads 1 of these genesSTAT6About this report →
- IPEX Syndrome and Other TregopathiesReads 1 of these genesCTLA4About this report →
- Hereditary Pheochromocytoma and ParagangliomaReads 1 of these genesSDHDAbout this report →
- BH4 Deficiency & Monoamine Neurotransmitter DisordersReads 1 of these genesTHAbout this report →
- Urea Cycle DisorderReads 1 of these genesSLC25A13About this report →
- Autoimmune DiseaseReads 1 of these genesCTLA4About this report →
- Spinal Muscular AtrophyReads 1 of these genesUBA1About this report →
- Dystonia, Myotonia, Paroxysmal DyskinesiaReads 1 of these genesTSPOAP1About this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 2 of these genesCTLA4STAT6About this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 1 of these genesJAG1About this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 1 of these genesJAG1About this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 1 of these genesUBA1About this report →
연관 유전자 21개: Night sweats
이 유전자들의 변화는 Night sweats 증상이 나타나는 희귀 질환을 일으킵니다. 이 형질을 가진 대부분의 사람에게는 이러한 질환이 없으며, 이 목록에 있는 유전자가 누구의 개인 유전체에 대해서도 말해 주는 것은 없습니다.
| 유전자 | 나타나는 빈도 | 질환 |
|---|---|---|
| BCL2BCL2 apoptosis regulator | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| BCL6BCL6 transcription repressor | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| IGHimmunoglobulin heavy locus | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| JAG1jagged canonical Notch ligand 1 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SLC25A13solute carrier family 25 member 13 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| THtyrosine hydroxylase | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| TSPOAP1TSPO associated protein 1 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| GPR101G protein-coupled receptor 101 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| IL12Binterleukin 12B | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| MLXMAX dimerization protein MLX | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| CD28CD28 molecule | 드물게 (1–4%) | 질환 1개에서 나타남 |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | 드물게 (1–4%) | 질환 1개에서 나타남 |
| NAB2NGFI-A binding protein 2 | 드물게 (1–4%) | 질환 1개에서 나타남 |
| STAT6signal transducer and activator of transcription 6 | 드물게 (1–4%) | 질환 1개에서 나타남 |
| TNFRSF1BTNF receptor superfamily member 1B | 드물게 (1–4%) | 질환 1개에서 나타남 |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| UBA1ubiquitin like modifier activating enzyme 1 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
Human Phenotype Ontology가 기록한, 해당 유전자와 관련된 질환을 가진 사람들 가운데 이 특징이 나타나는 빈도입니다. 이 페이지는 특징과 그 바탕이 되는 연구를 설명하며, 진단이 아닙니다. 증상에 대해서는 의사나 유전 상담사에게 문의하시기 바랍니다.
상위 형질
출처
- Human Phenotype Ontology, 버전 2026-09-01: 특징, 명칭, 정의 및 이와 연결된 유전자입니다. 자세한 내용은 hpo.jax.org에서 확인하실 수 있습니다.
- 데이터 버전 2026.10.19-9814e911.
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