Hvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørKom i gangfra 449 $
Egenskap
Night sweats
Occurrence of excessive sweating during sleep.
Sammendrag
- Også kalt
- Nocturnal hyperhidrosis
- Kroppssystem
- Constitutional symptom
Night sweatsHP:0030166
Hvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørKom i gangfra 449 $
Read the genes linked to Night sweats, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test21 gener knyttet til Night sweats
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Night sweats forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| BCL2BCL2 apoptosis regulator | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| BCL6BCL6 transcription repressor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| IGHimmunoglobulin heavy locus | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| JAG1jagged canonical Notch ligand 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SLC25A13solute carrier family 25 member 13 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| THtyrosine hydroxylase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TSPOAP1TSPO associated protein 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GPR101G protein-coupled receptor 101 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IL12Binterleukin 12B | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MLXMAX dimerization protein MLX | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CD28CD28 molecule | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| NAB2NGFI-A binding protein 2 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| STAT6signal transducer and activator of transcription 6 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| TNFRSF1BTNF receptor superfamily member 1B | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| UBA1ubiquitin like modifier activating enzyme 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Hvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørKom i gangfra 449 $
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker