Piirre
Night sweats
Occurrence of excessive sweating during sleep.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Nocturnal hyperhidrosis
- Elimistön järjestelmä
- Constitutional symptom
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Night sweats, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test21 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Night sweats
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Night sweats esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| BCL2BCL2 apoptosis regulator | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| BCL6BCL6 transcription repressor | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| IGHimmunoglobulin heavy locus | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| JAG1jagged canonical Notch ligand 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SLC25A13solute carrier family 25 member 13 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| THtyrosine hydroxylase | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| TSPOAP1TSPO associated protein 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| GPR101G protein-coupled receptor 101 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| IL12Binterleukin 12B | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MLXMAX dimerization protein MLX | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CD28CD28 molecule | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| NAB2NGFI-A binding protein 2 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| STAT6signal transducer and activator of transcription 6 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| TNFRSF1BTNF receptor superfamily member 1B | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| UBA1ubiquitin like modifier activating enzyme 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa