Tratto
Night sweats
Occurrence of excessive sweating during sleep.
Riepilogo
- Detto anche
- Nocturnal hyperhidrosis
- Sistema corporeo
- Constitutional symptom
Genoma di riferimentoGRCh38hg38
Le posizioni nelle pagine di geni e varianti seguono questa scelta, in questo browser.
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Ottieni il mio Genome Test21 geni collegati a Night sweats
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Night sweats. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| BCL2BCL2 apoptosis regulator | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| BCL6BCL6 transcription repressor | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| IGHimmunoglobulin heavy locus | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| JAG1jagged canonical Notch ligand 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SLC25A13solute carrier family 25 member 13 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| THtyrosine hydroxylase | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| TSPOAP1TSPO associated protein 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| GPR101G protein-coupled receptor 101 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| IL12Binterleukin 12B | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MLXMAX dimerization protein MLX | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CD28CD28 molecule | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| NAB2NGFI-A binding protein 2 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| STAT6signal transducer and activator of transcription 6 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| TNFRSF1BTNF receptor superfamily member 1B | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| UBA1ubiquitin like modifier activating enzyme 1 | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
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