Ugrás a tartalomhoz
Használja fel HSA- vagy FSA-keretét

Tulajdonság

Night sweats

Occurrence of excessive sweating during sleep.

HPO HP:0030166

Összefoglaló

Más néven
Nocturnal hyperhidrosis
Szervrendszer
Constitutional symptom

21 gén kapcsolódik ehhez: Night sweats

Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Night sweats. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.

GénMilyen gyakran fordul előBetegségek
BCL2BCL2 apoptosis regulatorGyakran (30–79%)1 betegségben
BCL6BCL6 transcription repressorGyakran (30–79%)1 betegségben
HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1Gyakran (30–79%)1 betegségben
IGHimmunoglobulin heavy locusGyakran (30–79%)1 betegségben
JAG1jagged canonical Notch ligand 1Gyakran (30–79%)1 betegségben
SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit DGyakran (30–79%)1 betegségben
SLC25A13solute carrier family 25 member 13Gyakran (30–79%)1 betegségben
THtyrosine hydroxylaseGyakran (30–79%)1 betegségben
TSPOAP1TSPO associated protein 1Gyakran (30–79%)1 betegségben
AIPAHR interacting HSP90 co-chaperoneNéha (5–29%)1 betegségben
GPR101G protein-coupled receptor 101Néha (5–29%)1 betegségben
HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, BNéha (5–29%)1 betegségben
IL12Binterleukin 12BNéha (5–29%)1 betegségben
MLXMAX dimerization protein MLXNéha (5–29%)1 betegségben
CD28CD28 moleculeRitkán (1–4%)1 betegségben
CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4Ritkán (1–4%)1 betegségben
NAB2NGFI-A binding protein 2Ritkán (1–4%)1 betegségben
STAT6signal transducer and activator of transcription 6Ritkán (1–4%)1 betegségben
TNFRSF1BTNF receptor superfamily member 1BRitkán (1–4%)1 betegségben
IFNGR1interferon gamma receptor 1Nincs rögzítve1 betegségben
UBA1ubiquitin like modifier activating enzyme 1Nincs rögzítve1 betegségben

Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.

Tágabb tulajdonságok

Constitutional symptom

Forrás

  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
  • Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.

Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.

449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt

Kérem a Genome Testemet