Træk
Night sweats
Occurrence of excessive sweating during sleep.
Resumé
- Også kaldet
- Nocturnal hyperhidrosis
- Kropssystem
- Constitutional symptom
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Night sweats, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test21 gener knyttet til Night sweats
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Night sweats ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| BCL2BCL2 apoptosis regulator | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| BCL6BCL6 transcription repressor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| IGHimmunoglobulin heavy locus | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| JAG1jagged canonical Notch ligand 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SLC25A13solute carrier family 25 member 13 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| THtyrosine hydroxylase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TSPOAP1TSPO associated protein 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GPR101G protein-coupled receptor 101 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IL12Binterleukin 12B | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MLXMAX dimerization protein MLX | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CD28CD28 molecule | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| NAB2NGFI-A binding protein 2 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| STAT6signal transducer and activator of transcription 6 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| TNFRSF1BTNF receptor superfamily member 1B | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| UBA1ubiquitin like modifier activating enzyme 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger