Ga naar de inhoud
Gebruik uw HSA- of FSA-tegoed

Kenmerk

Night sweats

Occurrence of excessive sweating during sleep.

HPO HP:0030166

Samenvatting

Ook bekend als
Nocturnal hyperhidrosis
Lichaamssysteem
Constitutional symptom

21 genen gekoppeld aan Night sweats

Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Night sweats voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.

GenHoe vaak het voorkomtAandoeningen
BCL2BCL2 apoptosis regulatorVaak (30–79%)In 1 aandoening
BCL6BCL6 transcription repressorVaak (30–79%)In 1 aandoening
HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1Vaak (30–79%)In 1 aandoening
IGHimmunoglobulin heavy locusVaak (30–79%)In 1 aandoening
JAG1jagged canonical Notch ligand 1Vaak (30–79%)In 1 aandoening
SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit DVaak (30–79%)In 1 aandoening
SLC25A13solute carrier family 25 member 13Vaak (30–79%)In 1 aandoening
THtyrosine hydroxylaseVaak (30–79%)In 1 aandoening
TSPOAP1TSPO associated protein 1Vaak (30–79%)In 1 aandoening
AIPAHR interacting HSP90 co-chaperoneSoms (5–29%)In 1 aandoening
GPR101G protein-coupled receptor 101Soms (5–29%)In 1 aandoening
HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, BSoms (5–29%)In 1 aandoening
IL12Binterleukin 12BSoms (5–29%)In 1 aandoening
MLXMAX dimerization protein MLXSoms (5–29%)In 1 aandoening
CD28CD28 moleculeZelden (1–4%)In 1 aandoening
CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4Zelden (1–4%)In 1 aandoening
NAB2NGFI-A binding protein 2Zelden (1–4%)In 1 aandoening
STAT6signal transducer and activator of transcription 6Zelden (1–4%)In 1 aandoening
TNFRSF1BTNF receptor superfamily member 1BZelden (1–4%)In 1 aandoening
IFNGR1interferon gamma receptor 1Niet vastgelegdIn 1 aandoening
UBA1ubiquitin like modifier activating enzyme 1Niet vastgelegdIn 1 aandoening

Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.

Bredere kenmerken

Constitutional symptom

Waar dit vandaan komt

  • De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
  • Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.

Eén test. Een leven lang antwoorden.

Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken

Mijn Genome Test bestellen