Přejít na obsah
Použijte své prostředky HSA nebo FSA

Znak

Night sweats

Occurrence of excessive sweating during sleep.

HPO HP:0030166

Shrnutí

Také nazýváno
Nocturnal hyperhidrosis
Tělesný systém
Constitutional symptom

21 genů spojených s Night sweats

Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Night sweats vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.

GenJak často se vyskytujeOnemocnění
BCL2BCL2 apoptosis regulatorČasto (30–79 %)U 1 onemocnění
BCL6BCL6 transcription repressorČasto (30–79 %)U 1 onemocnění
HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1Často (30–79 %)U 1 onemocnění
IGHimmunoglobulin heavy locusČasto (30–79 %)U 1 onemocnění
JAG1jagged canonical Notch ligand 1Často (30–79 %)U 1 onemocnění
SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit DČasto (30–79 %)U 1 onemocnění
SLC25A13solute carrier family 25 member 13Často (30–79 %)U 1 onemocnění
THtyrosine hydroxylaseČasto (30–79 %)U 1 onemocnění
TSPOAP1TSPO associated protein 1Často (30–79 %)U 1 onemocnění
AIPAHR interacting HSP90 co-chaperoneNěkdy (5–29 %)U 1 onemocnění
GPR101G protein-coupled receptor 101Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, BNěkdy (5–29 %)U 1 onemocnění
IL12Binterleukin 12BNěkdy (5–29 %)U 1 onemocnění
MLXMAX dimerization protein MLXNěkdy (5–29 %)U 1 onemocnění
CD28CD28 moleculeVzácně (1–4 %)U 1 onemocnění
CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4Vzácně (1–4 %)U 1 onemocnění
NAB2NGFI-A binding protein 2Vzácně (1–4 %)U 1 onemocnění
STAT6signal transducer and activator of transcription 6Vzácně (1–4 %)U 1 onemocnění
TNFRSF1BTNF receptor superfamily member 1BVzácně (1–4 %)U 1 onemocnění
IFNGR1interferon gamma receptor 1NezaznamenánoU 1 onemocnění
UBA1ubiquitin like modifier activating enzyme 1NezaznamenánoU 1 onemocnění

Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.

Širší znaky

Constitutional symptom

Odkud to pochází

  • Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
  • Verze dat 2026.10.17-8666dff2.

Jeden test. Odpovědi na celý život.

Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Objednejte si Genome Test