AtlasTrăsătură
Night sweats
Occurrence of excessive sweating during sleep.
Rezumat
- Denumit și
- Nocturnal hyperhidrosis
- Sistem corporal
- Constitutional symptom
AtlasAceastă pagină ca date
Adăugați .json la adresa paginii sau solicitați application/json pentru a o citi ca JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/night-sweats.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameCitiți genele legate de Night sweats și restul genomului dumneavoastră, cu un singur test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu17 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Familial Isolated Pituitary Adenoma (FIPA / X-LAG)Reads 2 of these genesAIPGPR101About this report →
- Alagille SyndromeReads 1 of these genesJAG1About this report →
- CitrullinemiaReads 1 of these genesSLC25A13About this report →
- Mendelian Susceptibility to Mycobacterial Disease (MSMD)Reads 2 of these genesIL12BIFNGR1About this report →
Show 13 more reports
- Autoimmune Lymphoproliferative Syndrome (ALPS)Reads 1 of these genesCTLA4About this report →
- Hyper-IgE SyndromeReads 1 of these genesSTAT6About this report →
- IPEX Syndrome and Other TregopathiesReads 1 of these genesCTLA4About this report →
- Hereditary Pheochromocytoma and ParagangliomaReads 1 of these genesSDHDAbout this report →
- BH4 Deficiency & Monoamine Neurotransmitter DisordersReads 1 of these genesTHAbout this report →
- Urea Cycle DisorderReads 1 of these genesSLC25A13About this report →
- Autoimmune DiseaseReads 1 of these genesCTLA4About this report →
- Spinal Muscular AtrophyReads 1 of these genesUBA1About this report →
- Dystonia, Myotonia, Paroxysmal DyskinesiaReads 1 of these genesTSPOAP1About this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 2 of these genesCTLA4STAT6About this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 1 of these genesJAG1About this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 1 of these genesJAG1About this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 1 of these genesUBA1About this report →
Citiți genele legate de Night sweats și restul genomului dumneavoastră, cu un singur test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu21 de gene asociate cu Night sweats
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Night sweats. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| BCL2BCL2 apoptosis regulator | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| BCL6BCL6 transcription repressor | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| IGHimmunoglobulin heavy locus | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| JAG1jagged canonical Notch ligand 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SLC25A13solute carrier family 25 member 13 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| THtyrosine hydroxylase | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| TSPOAP1TSPO associated protein 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| GPR101G protein-coupled receptor 101 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| IL12Binterleukin 12B | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| MLXMAX dimerization protein MLX | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CD28CD28 molecule | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| NAB2NGFI-A binding protein 2 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| STAT6signal transducer and activator of transcription 6 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| TNFRSF1BTNF receptor superfamily member 1B | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| UBA1ubiquitin like modifier activating enzyme 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.19-9814e911.
AtlasFrom traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
