본문으로 건너뛰기
HSA 또는 FSA 자금을 사용해 보세요

형질

Descending aortic dissection

A separation of the layers within the wall of the descending aorta. Tears in the intimal layer result in the propagation of dissection (proximally or distally) secondary to blood entering the intima-media space.

HPO HP:0012499

요약

다른 명칭
Type B aortic dissection
신체 계통
Abnormality of the cardiovascular system

17 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

Show 13 more reports

Every condition report

Descending aortic dissection과(와) 연결된 유전자와 나머지 게놈을 한 번의 검사로 확인하세요.

$449부터배송비 무료 · 결과는 6~8주 내 제공

내 Genome Test 받기

연관 유전자 22개: Descending aortic dissection

이 유전자들의 변화는 Descending aortic dissection 증상이 나타나는 희귀 질환을 일으킵니다. 이 형질을 가진 대부분의 사람에게는 이러한 질환이 없으며, 이 목록에 있는 유전자가 누구의 개인 유전체에 대해서도 말해 주는 것은 없습니다.

유전자나타나는 빈도질환
ACTA2actin alpha 2, smooth muscle자주 (30–79%)질환 2개에서 나타남
COL3A1collagen type III alpha 1 chain자주 (30–79%)질환 1개에서 나타남
EFEMP2EGF-like fibulin extracellular matrix protein 2자주 (30–79%)질환 1개에서 나타남
ELNelastin자주 (30–79%)질환 1개에서 나타남
EMILIN1elastin microfibril interfacer 1자주 (30–79%)질환 1개에서 나타남
FBN1fibrillin 1자주 (30–79%)질환 1개에서 나타남
FOXE3forkhead box E3자주 (30–79%)질환 2개에서 나타남
HEY2hes related family bHLH transcription factor with YRPW motif 2자주 (30–79%)질환 1개에서 나타남
LOXlysyl oxidase자주 (30–79%)질환 1개에서 나타남
MAT2Amethionine adenosyltransferase 2A자주 (30–79%)질환 1개에서 나타남
MFAP5microfibril associated protein 5자주 (30–79%)질환 1개에서 나타남
MYH11myosin heavy chain 11자주 (30–79%)질환 3개에서 나타남
MYLKmyosin light chain kinase자주 (30–79%)질환 2개에서 나타남
PRKG1protein kinase cGMP-dependent 1자주 (30–79%)질환 2개에서 나타남
SMAD2SMAD family member 2자주 (30–79%)질환 1개에서 나타남
SMAD3SMAD family member 3자주 (30–79%)질환 2개에서 나타남
SMAD4SMAD family member 4자주 (30–79%)질환 1개에서 나타남
TGFB2transforming growth factor beta 2자주 (30–79%)질환 1개에서 나타남
TGFB3transforming growth factor beta 3자주 (30–79%)질환 1개에서 나타남
TGFBR1transforming growth factor beta receptor 1자주 (30–79%)질환 1개에서 나타남
TGFBR2transforming growth factor beta receptor 2자주 (30–79%)질환 2개에서 나타남
THSD4thrombospondin type 1 domain containing 4자주 (30–79%)질환 1개에서 나타남

Human Phenotype Ontology가 기록한, 해당 유전자와 관련된 질환을 가진 사람들 가운데 이 특징이 나타나는 빈도입니다. 이 페이지는 특징과 그 바탕이 되는 연구를 설명하며, 진단이 아닙니다. 증상에 대해서는 의사나 유전 상담사에게 문의하시기 바랍니다.

상위 형질

Tear in inner wall of large artery that carries blood away from heart

출처

  • Human Phenotype Ontology, 버전 2026-09-01: 특징, 명칭, 정의 및 이와 연결된 유전자입니다. 자세한 내용은 hpo.jax.org에서 확인하실 수 있습니다.
  • 데이터 버전 2026.10.19-9814e911.

From traits to your genome

Read the genes behind these traits in your own DNA.

The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.

$449부터

배송비 무료 · 결과는 6~8주 내 제공

Get my Genome TestSee the condition reports