Kenmerk
Descending aortic dissection
A separation of the layers within the wall of the descending aorta. Tears in the intimal layer result in the propagation of dissection (proximally or distally) secondary to blood entering the intima-media space.
Samenvatting
- Ook bekend als
- Type B aortic dissection
- Lichaamssysteem
- Abnormality of the cardiovascular system
ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Read the genes linked to Descending aortic dissection, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen22 genen gekoppeld aan Descending aortic dissection
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Descending aortic dissection voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| ACTA2actin alpha 2, smooth muscle | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| COL3A1collagen type III alpha 1 chain | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| EFEMP2EGF-like fibulin extracellular matrix protein 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| ELNelastin | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| EMILIN1elastin microfibril interfacer 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| FBN1fibrillin 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| FOXE3forkhead box E3 | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| HEY2hes related family bHLH transcription factor with YRPW motif 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| LOXlysyl oxidase | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| MAT2Amethionine adenosyltransferase 2A | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| MFAP5microfibril associated protein 5 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| MYH11myosin heavy chain 11 | Vaak (30–79%) | In 3 aandoeningen |
| MYLKmyosin light chain kinase | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| PRKG1protein kinase cGMP-dependent 1 | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| SMAD2SMAD family member 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SMAD3SMAD family member 3 | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| SMAD4SMAD family member 4 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| TGFB2transforming growth factor beta 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| TGFB3transforming growth factor beta 3 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| TGFBR1transforming growth factor beta receptor 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| TGFBR2transforming growth factor beta receptor 2 | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| THSD4thrombospondin type 1 domain containing 4 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken