Trăsătură
Descending aortic dissection
A separation of the layers within the wall of the descending aorta. Tears in the intimal layer result in the propagation of dissection (proximally or distally) secondary to blood entering the intima-media space.
Rezumat
- Denumit și
- Type B aortic dissection
- Sistem corporal
- Abnormality of the cardiovascular system
Share this page
Această pagină ca date
Adăugați .json la adresa paginii sau solicitați application/json pentru a o citi ca JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/descending-aortic-dissection.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameCitiți genele legate de Descending aortic dissection și restul genomului dumneavoastră, cu un singur test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu17 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Aortic AneurysmReads 12 of these genesACTA2FBN1FOXE3LOXMFAP5MYH11About this report →
- Loeys-Dietz SyndromeReads 6 of these genesSMAD2SMAD3TGFB2TGFB3TGFBR1TGFBR2About this report →
- Marfan Like SyndromesReads 7 of these genesFBN1SMAD2SMAD3TGFB2TGFB3TGFBR1About this report →
- Ferguson-Smith Disease (Multiple Self-Healing Squamous Epithelioma)Reads 1 of these genesTGFBR1About this report →
Show 13 more reports
- Hereditary Visceral Myopathy, CIPO & MMIHSReads 2 of these genesMYH11MYLKAbout this report →
- Cutis LaxaReads 3 of these genesEFEMP2ELNEMILIN1About this report →
- Juvenile Polyposis SyndromeReads 1 of these genesSMAD4About this report →
- Hereditary Hemorrhagic TelangiectasiaReads 1 of these genesSMAD4About this report →
- Moyamoya DiseaseReads 1 of these genesACTA2About this report →
- Anterior Segment Dysgenesis, Axenfeld-Rieger Syndrome & AniridiaReads 1 of these genesFOXE3About this report →
- Inherited Congenital Heart DefectsReads 1 of these genesELNAbout this report →
- Ehlers-Danlos SyndromeReads 1 of these genesCOL3A1About this report →
- Spinal Muscular AtrophyReads 1 of these genesEMILIN1About this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 1 of these genesEMILIN1About this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 1 of these genesEMILIN1About this report →
- Intellectual DisabilityReads 1 of these genesSMAD4About this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 1 of these genesEMILIN1About this report →
Citiți genele legate de Descending aortic dissection și restul genomului dumneavoastră, cu un singur test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu22 de gene asociate cu Descending aortic dissection
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Descending aortic dissection. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| ACTA2actin alpha 2, smooth muscle | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| COL3A1collagen type III alpha 1 chain | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| EFEMP2EGF-like fibulin extracellular matrix protein 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| ELNelastin | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| EMILIN1elastin microfibril interfacer 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| FBN1fibrillin 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| FOXE3forkhead box E3 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| HEY2hes related family bHLH transcription factor with YRPW motif 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| LOXlysyl oxidase | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| MAT2Amethionine adenosyltransferase 2A | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| MFAP5microfibril associated protein 5 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| MYH11myosin heavy chain 11 | Des (30–79%) | În 3 de afecțiuni |
| MYLKmyosin light chain kinase | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| PRKG1protein kinase cGMP-dependent 1 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| SMAD2SMAD family member 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SMAD3SMAD family member 3 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| SMAD4SMAD family member 4 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| TGFB2transforming growth factor beta 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| TGFB3transforming growth factor beta 3 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| TGFBR1transforming growth factor beta receptor 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| TGFBR2transforming growth factor beta receptor 2 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| THSD4thrombospondin type 1 domain containing 4 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
