Gene
KDSR
3-ketodihydrosphingosine reductase
- HGNC 4021↗(si apre in una nuova scheda)
- Gene Ensembl ENSG00000119537↗(si apre in una nuova scheda)
- NCBI Gene 2531↗(si apre in una nuova scheda)
Sintesi
- Localizzazione citogenetica
- 18q21.33
- Coordinate
- Cromosoma 18: 63.327.726–63.367.206 (GRCh38)
- Esoni
- 10 esoni su 39,5 kb
- Proteina
- 332 amminoacidi
- Noto anche come
- DHSR, SDR35C1
- Simboli precedenti
- FVT1
- Trascritto MANE Select
- ENST00000645214.2NM_002035.4
- Tipo di locus
- gene with protein product
- Molto alta
- Buona
- Bassa
- Molto bassa
Genoma di riferimentoGRCh38hg38
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Cheratodermie palmoplantari ereditarie e pachionichia congenita
- Cheratodermia palmoplantare ereditaria
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Trombocitopenie ereditarie
- Trombocitopenia ereditaria
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- 4 segnalatori GenCC lo valutano come definitivo o forte
Cosa cambia sapendolo
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Struttura di KDSR
- Sequenza codificante
- Regione non tradotta
- Introne
- Direzione della trascrizione
- Siti noti causativi di malattia
- Regioni che le letture brevi faticano a leggere
Esoni del trascritto MANE Select del gene (versione v1.5), da NCBI ed EMBL-EBI, sul genoma di riferimento GRCh38.
Bande cromosomiche dall'ideogramma GRCh38 di UCSC (2022-10-29).
Geni vicini dalla release 116 di Ensembl, su GRCh38.
Gli esoni costituiscono 5,1 kb dei 39,5 kb del gene; 999 di queste basi codificano la proteina.
Come un test genomico legge KDSR
4
posizioni in KDSR in cui ClinVar classifica una variante come patogena o probabilmente patogena
Nessuna di esse si trova in una regione che le letture brevi faticano a leggere.
Un genoma intero copre tutti i 39,5 kb di KDSR, introni inclusi, non solo i 5,1 kb di esoni.
Geni associati alle stesse condizioni
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- ACTBactin betaCondivide 1 condizione
- ACTN1actinin alpha 1Condivide 1 condizione
- ADAMTS13ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 13Condivide 1 condizione
- ANKRD26ankyrin repeat domain 26Condivide 1 condizione
- AP1B1adaptor related protein complex 1 subunit beta 1Condivide 1 condizione
- AQP5aquaporin 5Condivide 1 condizione
- ARPC1Bactin related protein 2/3 complex subunit 1BCondivide 1 condizione
- CDC42cell division cycle 42Condivide 1 condizione
- CTSCcathepsin CCondivide 1 condizione
- CYCScytochrome c, somaticCondivide 1 condizione
- DIAPH1diaphanous related formin 1Condivide 1 condizione
Tratti collegati a KDSR
L'Human Phenotype Ontology elenca questi come caratteristiche delle rare condizioni che KDSR può causare. La pagina di ciascun tratto elenca gli altri geni ad esso collegati.
Link esterni
Schede genetiche
Trascritto
Proteina
Da dove provengono questi dati
- HGNC: il simbolo del gene, il nome, altri simboli e la posizione.
- MANE Select v1.5, da NCBI ed EMBL-EBI: il trascritto, i suoi esoni e la sequenza codificante.
- GenCC e ClinGen, rilasciati 2026-10-16: a quali condizioni è associato il gene e con quale forza.
- La lista ACMG dei reperti secondari, SF v3.2.
- ClinVar e le stratificazioni GIAB: siti noti associati a malattie e le regioni che le letture corte trovano difficili da analizzare.
- The Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: i tratti collegati al gene. Scopri di più su hpo.jax.org.
- Rilascio dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
Cita questa pagina
Dante Labs. (s.d.). Gene KDSR: 3-ketodihydrosphingosine reductase. Consultato il 16 ottobre 2026, da https://dantelabs.com/it/genes/kdsr
Dante Labs. Gene KDSR: 3-ketodihydrosphingosine reductase [Internet]. [citato il 16 ottobre 2026]. Disponibile da: https://dantelabs.com/it/genes/kdsr
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