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Gene

ANKRD26

ankyrin repeat domain 26

Sintesi

Localizzazione citogenetica
10p12.1
Coordinate
Cromosoma 10: 27.004.116–27.100.494 (GRCh38)
Esoni
34 esoni su 96,4 kb
Proteina
1710 amminoacidi
Noto anche come
KIAA1074
Simboli precedenti
THC2
Trascritto MANE Select
ENST00000376087.5NM_014915.3
Tipo di locus
gene with protein product
  • Molto alta
  • Buona
  • Bassa
  • Molto bassa

Genoma di riferimentoGRCh38

Le posizioni nelle pagine di geni e varianti seguono questa scelta, in questo browser.

Report curato rilevante per questo gene

  • Trombocitopenie ereditarie

    • Trombocitopenia ereditaria

      Un gruppo di patologie che causano una bassa conta piastrinica per tutta la vita, associate a geni come MYH9, ANKRD26, ETV6, WAS, MPL, RBM8A, GATA1 e MECOM, e trasmesse con modalità autosomica dominante, autosomica recessiva o legata al cromosoma X.

      • ClinGen valuta il legame come definitivo
      • 5 segnalatori GenCC lo valutano come definitivo o forte
      Cosa cambia sapendolo

      Una diagnosi genetica evita l'errata diagnosi di trombocitopenia immune, con il conseguente uso non necessario di steroidi o la rimozione della milza, e orienta il monitoraggio di eventuali problemi renali, uditivi o ematologici correlati.

Struttura di ANKRD26

  • Sequenza codificante
  • Regione non tradotta
  • Introne
  • Direzione della trascrizione
  • Siti noti causativi di malattia
  • Regioni che le letture brevi faticano a leggere
Cromosoma 10, con una parentesi dove si trova ANKRD26. ANKRD26 e 8 geni nelle vicinanze sul cromosoma 10, da 26.552.305 a 27.552.304.Cromosoma 1010p12.1p15.3p15.2p15.1p14p13p12.33p12.32p12.31p12.2p12.1p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.31q23.32q23.33q24.1q24.2q24.31q24.32q24.33q25.1q25.2q25.3q26.11q26.12q26.13q26.2q26.326,6 Mb26,8 Mb27 Mb27,2 Mb27,4 MbAPBB1IP: 26.438.160–26.568.449, filamento direttoAPBB1IPPDSS1: 26.697.441–26.746.798, filamento direttoPDSS1ABI1: 26.745.266–26.861.094, filamento inversoABI1ANKRD26: 27.004.116–27.100.494, filamento inversoANKRD26YME1L1: 27.107.777–27.155.266, filamento inversoYME1L1MASTL: 27.154.425–27.187.953, filamento direttoMASTLACBD5: 27.168.135–27.243.046, filamento inversoACBD5PTCHD3: 27.397.121–27.414.368, filamento inversoPTCHD3RAB18: 27.504.174–27.545.117, filamento direttoRAB18Diagramma di ANKRD26: 34 esoni sul filamento inverso del cromosoma 10Esone 22: 1 sito noto causativo di malattiaEsone 21: 1 sito noto causativo di malattiaEsone 1: 8 siti noti causativi di malattiaEsone 34: 27.004.116–27.005.723, 1608 basiEsone 33: 27.006.917–27.006.962, 46 basiEsone 32: 27.012.882–27.013.110, 229 basiEsone 31: 27.014.494–27.014.711, 218 basiEsone 30: 27.017.502–27.017.792, 291 basiEsone 29: 27.022.558–27.022.687, 130 basiEsone 28: 27.024.447–27.024.559, 113 basiEsone 27: 27.028.852–27.028.945, 94 basiEsone 26: 27.029.286–27.029.356, 71 basiEsone 25: 27.033.225–27.033.377, 153 basiEsone 24: 27.034.796–27.035.752, 957 basiEsone 23: 27.037.186–27.037.323, 138 basiEsone 22: 27.037.871–27.038.054, 184 basiEsone 21: 27.039.965–27.040.178, 214 basiEsone 20: 27.043.426–27.043.567, 142 basiEsone 19: 27.044.157–27.044.190, 34 basiEsone 18: 27.046.353–27.046.523, 171 basiEsone 17: 27.048.801–27.048.979, 179 basiEsone 16: 27.053.320–27.053.390, 71 basiEsone 15: 27.060.345–27.060.417, 73 basiEsone 14: 27.060.512–27.060.540, 29 basiEsone 13: 27.061.144–27.061.242, 99 basiEsone 12: 27.063.988–27.064.081, 94 basiEsone 11: 27.066.487–27.066.548, 62 basiEsone 10: 27.067.157–27.067.286, 130 basiEsone 9: 27.077.338–27.077.540, 203 basiEsone 8: 27.077.633–27.077.693, 61 basiEsone 7: 27.079.089–27.079.161, 73 basiEsone 6: 27.082.803–27.082.833, 31 basiEsone 5: 27.086.539–27.086.609, 71 basiEsone 4: 27.092.406–27.092.512, 107 basiEsone 3: 27.093.349–27.093.522, 174 basiEsone 2: 27.093.685–27.093.799, 115 basiEsone 1: 27.100.085–27.100.494, 410 basi343025201510515′3′

Esoni del trascritto MANE Select del gene (versione v1.5), da NCBI ed EMBL-EBI, sul genoma di riferimento GRCh38.

Bande cromosomiche dall'ideogramma GRCh38 di UCSC (2022-10-29).

Geni vicini dalla release 116 di Ensembl, su GRCh38.

Gli esoni costituiscono 6,8 kb dei 96,4 kb del gene; 5133 di queste basi codificano la proteina.

Come un test genomico legge ANKRD26

10

posizioni in ANKRD26 in cui ClinVar classifica una variante come patogena o probabilmente patogena

Nessuna di esse si trova in una regione che le letture brevi faticano a leggere.

Un genoma intero copre tutti i 96,4 kb di ANKRD26, introni inclusi, non solo i 6,8 kb di esoni.

Da dove provengono questi dati

  • HGNC: il simbolo del gene, il nome, altri simboli e la posizione.
  • MANE Select v1.5, da NCBI ed EMBL-EBI: il trascritto, i suoi esoni e la sequenza codificante.
  • GenCC e ClinGen, rilasciati 2026-10-16: a quali condizioni è associato il gene e con quale forza.
  • La lista ACMG dei reperti secondari, SF v3.2.
  • ClinVar e le stratificazioni GIAB: siti noti associati a malattie e le regioni che le letture corte trovano difficili da analizzare.
  • The Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: i tratti collegati al gene. Scopri di più su hpo.jax.org.
  • Rilascio dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.

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Dante Labs. (s.d.). Gene ANKRD26: ankyrin repeat domain 26. Consultato il 16 ottobre 2026, da https://dantelabs.com/it/genes/ankrd26

Vancouver

Dante Labs. Gene ANKRD26: ankyrin repeat domain 26 [Internet]. [citato il 16 ottobre 2026]. Disponibile da: https://dantelabs.com/it/genes/ankrd26

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