Tulajdonság
Exaggerated startle response
An exaggerated startle reaction in response to a sudden unexpected visual or acoustic stimulus, or a quick movement near the face.
Összefoglaló
- Más néven
- Exaggerated acoustic startle response, Increased startle response
- Szervrendszer
- Abnormality of the nervous system
Ez az oldal adatként
Adja hozzá a .json végződést az oldal címéhez, vagy kérjen application/json típust, hogy JSON-ként olvassa be.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/exaggerated-startle-response.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameOlvassa el a(z) Exaggerated startle response nevű génhez kapcsolódó információkat, valamint a genomja többi részét egyetlen teszttel.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet29 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Sandhoff Disease and GM2 Activator DeficiencyReads 2 of these genesGM2AHEXBAbout this report →
- Asparagine Synthetase DeficiencyReads 1 of these genesASNSAbout this report →
- BRAT1-Related Neurodevelopmental Disorder with Cerebellar AtrophyReads 1 of these genesBRAT1About this report →
- GM1 Gangliosidosis and Morquio B SyndromeReads 1 of these genesGLB1About this report →
Show 25 more reports
- Hyperekplexia 3 (SLC6A5)Reads 1 of these genesSLC6A5About this report →
- Tay-Sachs DiseaseReads 1 of these genesHEXAAbout this report →
- Disorders of Glycine & Serine MetabolismReads 2 of these genesGCSHSLC6A9About this report →
- Encephalopathy due to Mitochondrial and Peroxisomal Fission DefectReads 1 of these genesDNM1LAbout this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 11 of these genesDNM1LGM2AHEXBKLC2MTHFSSOD1About this report →
- Lysosomal Storage DiseaseReads 4 of these genesGM2AHEXBGLB1HEXAAbout this report →
- Molybdenum Cofactor & Isolated Sulfite Oxidase DeficiencyReads 1 of these genesGPHNAbout this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 5 of these genesARHGEF9BRAT1PIGADENND5ATRAK1About this report →
- Other Inherited LeukodystrophiesReads 3 of these genesMTHFSHIKESHIALDH3A2About this report →
- Neurodegeneration with Brain Iron Accumulation (NBIA)Reads 1 of these genesFTH1About this report →
- BH4 Deficiency & Monoamine Neurotransmitter DisordersReads 1 of these genesDDCAbout this report →
- Hereditary Optic NeuropathyReads 1 of these genesDNM1LAbout this report →
- 46,XY Differences of Sex Development and Gonadal DysgenesisReads 1 of these genesTSPYL1About this report →
- GPI Anchor Biosynthesis DefectsReads 1 of these genesPIGAAbout this report →
- Syndromic Complex Neurodevelopmental DisorderReads 1 of these genesZMYM2About this report →
- Congenital Disorders of GlycosylationReads 2 of these genesPIGAFKTNAbout this report →
- Pelizaeus-Merzbacher Disease & Hypomyelinating LeukodystrophiesReads 1 of these genesHIKESHIAbout this report →
- Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)Reads 1 of these genesSOD1About this report →
- Congenital Muscular DystrophiesReads 1 of these genesFKTNAbout this report →
- Limb-Girdle Muscular DystrophyReads 1 of these genesFKTNAbout this report →
- Dilated CardiomyopathyReads 1 of these genesFKTNAbout this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 2 of these genesHEXBHEXAAbout this report →
- Hereditary Spastic ParaplegiaReads 1 of these genesKLC2About this report →
- Primary Mitochondrial DiseaseReads 1 of these genesTEFMAbout this report →
- Intellectual DisabilityReads 1 of these genesARHGEF9About this report →
Olvassa el a(z) Exaggerated startle response nevű génhez kapcsolódó információkat, valamint a genomja többi részét egyetlen teszttel.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet37 gén kapcsolódik ehhez: Exaggerated startle response
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Exaggerated startle response. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| ARHGEF9Cdc42 guanine nucleotide exchange factor 9 | Mindig | 2 betegségben |
| BRAT1BRCA1 associated ATM activator 1 | Mindig | 1 betegségben |
| DNM1Ldynamin 1L | Mindig | 1 betegségben |
| GCSHglycine cleavage system protein H | Mindig | 1 betegségben |
| GLRBglycine receptor beta | Mindig | 1 betegségben |
| GM2Aganglioside GM2 activator | Mindig | 2 betegségben |
| HEXBhexosaminidase subunit beta | Mindig | 2 betegségben |
| KLC2kinesin light chain 2 | Mindig | 2 betegségben |
| MED16mediator complex subunit 16 | Mindig | 1 betegségben |
| MTHFSmethenyltetrahydrofolate synthetase | Mindig | 1 betegségben |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Mindig | 1 betegségben |
| PLAAphospholipase A2 activating protein | Mindig | 2 betegségben |
| SLC6A5solute carrier family 6 member 5 | Mindig | 1 betegségben |
| SOD1superoxide dismutase 1 | Mindig | 1 betegségben |
| TSPYL1TSPY like 1 | Mindig | 1 betegségben |
| ASNSasparagine synthetase (glutamine-hydrolyzing) | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| DDCdopa decarboxylase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| DENND5ADENN domain containing 5A | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| FLRT1fibronectin leucine rich transmembrane protein 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| FTH1ferritin heavy chain 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| GLB1galactosidase beta 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| GRIA4glutamate ionotropic receptor AMPA type subunit 4 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MED11mediator complex subunit 11 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CACNA1Icalcium voltage-gated channel subunit alpha1 I | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| FKTNfukutin | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| HIKESHIheat shock protein nuclear import factor hikeshi | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PURApurine rich element binding protein A | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| RNU5B-1RNA, U5B small nuclear 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TEFMtranscription elongation factor, mitochondrial | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TNIKTRAF2 and NCK interacting kinase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ZMYM2zinc finger MYM-type containing 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ALDH3A2aldehyde dehydrogenase 3 family member A2 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| GLRA1glycine receptor alpha 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| GPHNgephyrin | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| HEXAhexosaminidase subunit alpha | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| SLC6A9solute carrier family 6 member 9 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| TRAK1trafficking kinesin protein 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Ingyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
