Trait
Weak voice
Reduced intensity (volume) of speech.
Résumé
- Aussi appelé
- Soft voice, Quiet voice
- Système corporel
- Abnormality of the voice
Génome de référenceGRCh38hg38
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Obtenir mon Genome Test34 gènes associés à Weak voice
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Weak voice est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| DSTdystonin | Toujours | Dans 1 affection |
| FHL1four and a half LIM domains 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| GARS1glycyl-tRNA synthetase 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| TRIM37tripartite motif containing 37 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| AOPEPaminopeptidase O (putative) | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| DNAJC6DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C6 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| HSPG2heparan sulfate proteoglycan 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| MATR3matrin 3 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PODXLpodocalyxin like | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SYNJ1synaptojanin 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| SYT2synaptotagmin 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ATP6AP2ATPase H+ transporting accessory protein 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| FTLferritin light chain | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| RRM1ribonucleotide reductase catalytic subunit M1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TK2thymidine kinase 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TONSLtonsoku like, DNA repair protein | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TOP3ADNA topoisomerase III alpha | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| COQ6coenzyme Q6, monooxygenase | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| LZTR1leucine zipper like post translational regulator 1 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| SMARCB1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit B1 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| ADH1Calcohol dehydrogenase 1C (class I), gamma polypeptide | Non signalé | Dans 1 affection |
| ATXN2ataxin 2 | Non signalé | Dans 1 affection |
| ATXN3ataxin 3 | Non signalé | Dans 1 affection |
| ATXN8OSATXN8 opposite strand lncRNA | Non signalé | Dans 1 affection |
| DCTN1dynactin subunit 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| MT-TTmitochondrially encoded tRNA-Thr (ACN) | Non signalé | Dans 1 affection |
| NR4A2nuclear receptor subfamily 4 group A member 2 | Non signalé | Dans 1 affection |
| SLC52A3solute carrier family 52 member 3 | Non signalé | Dans 1 affection |
| SNCAIPsynuclein alpha interacting protein | Non signalé | Dans 1 affection |
| TBPTATA-box binding protein | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
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