Tulajdonság
Weak voice
Reduced intensity (volume) of speech.
Összefoglaló
- Más néven
- Soft voice, Quiet voice
- Szervrendszer
- Abnormality of the voice
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Weak voice, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet34 gén kapcsolódik ehhez: Weak voice
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Weak voice. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| DSTdystonin | Mindig | 1 betegségben |
| FHL1four and a half LIM domains 1 | Mindig | 1 betegségben |
| GARS1glycyl-tRNA synthetase 1 | Mindig | 1 betegségben |
| TRIM37tripartite motif containing 37 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| AOPEPaminopeptidase O (putative) | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| DNAJC6DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C6 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| HSPG2heparan sulfate proteoglycan 2 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| MATR3matrin 3 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PODXLpodocalyxin like | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SYNJ1synaptojanin 1 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| SYT2synaptotagmin 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ATP6AP2ATPase H+ transporting accessory protein 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| FTLferritin light chain | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| RRM1ribonucleotide reductase catalytic subunit M1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TK2thymidine kinase 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TONSLtonsoku like, DNA repair protein | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TOP3ADNA topoisomerase III alpha | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| COQ6coenzyme Q6, monooxygenase | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| LZTR1leucine zipper like post translational regulator 1 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| SMARCB1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit B1 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| ADH1Calcohol dehydrogenase 1C (class I), gamma polypeptide | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| ATXN2ataxin 2 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| ATXN3ataxin 3 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| ATXN8OSATXN8 opposite strand lncRNA | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| DCTN1dynactin subunit 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| MT-TTmitochondrially encoded tRNA-Thr (ACN) | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| NR4A2nuclear receptor subfamily 4 group A member 2 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| SLC52A3solute carrier family 52 member 3 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| SNCAIPsynuclein alpha interacting protein | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| TBPTATA-box binding protein | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt