Tratto
Weak voice
Reduced intensity (volume) of speech.
Riepilogo
- Detto anche
- Soft voice, Quiet voice
- Sistema corporeo
- Abnormality of the voice
Genoma di riferimentoGRCh38hg38
Le posizioni nelle pagine di geni e varianti seguono questa scelta, in questo browser.
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Ottieni il mio Genome Test34 geni collegati a Weak voice
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Weak voice. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| DSTdystonin | Sempre | In 1 condizione |
| FHL1four and a half LIM domains 1 | Sempre | In 1 condizione |
| GARS1glycyl-tRNA synthetase 1 | Sempre | In 1 condizione |
| TRIM37tripartite motif containing 37 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| AOPEPaminopeptidase O (putative) | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| DNAJC6DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C6 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| HSPG2heparan sulfate proteoglycan 2 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| MATR3matrin 3 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| PODXLpodocalyxin like | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SYNJ1synaptojanin 1 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| SYT2synaptotagmin 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ATP6AP2ATPase H+ transporting accessory protein 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| FTLferritin light chain | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| RRM1ribonucleotide reductase catalytic subunit M1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TK2thymidine kinase 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TONSLtonsoku like, DNA repair protein | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TOP3ADNA topoisomerase III alpha | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| COQ6coenzyme Q6, monooxygenase | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| LZTR1leucine zipper like post translational regulator 1 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| SMARCB1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit B1 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| ADH1Calcohol dehydrogenase 1C (class I), gamma polypeptide | Non registrato | In 1 condizione |
| ATXN2ataxin 2 | Non registrato | In 1 condizione |
| ATXN3ataxin 3 | Non registrato | In 1 condizione |
| ATXN8OSATXN8 opposite strand lncRNA | Non registrato | In 1 condizione |
| DCTN1dynactin subunit 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| MT-TTmitochondrially encoded tRNA-Thr (ACN) | Non registrato | In 1 condizione |
| NR4A2nuclear receptor subfamily 4 group A member 2 | Non registrato | In 1 condizione |
| SLC52A3solute carrier family 52 member 3 | Non registrato | In 1 condizione |
| SNCAIPsynuclein alpha interacting protein | Non registrato | In 1 condizione |
| TBPTATA-box binding protein | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
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