Rasgo
Weak voice
Reduced intensity (volume) of speech.
Resumen
- También conocido como
- Soft voice, Quiet voice
- Sistema corporal
- Abnormality of the voice
Genoma de referenciaGRCh38hg38
Las posiciones en las páginas de genes y variantes siguen esta elección, en este navegador.
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Obtener mi Genome Test34 genes asociados a Weak voice
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Weak voice. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| DSTdystonin | Siempre | En 1 afección |
| FHL1four and a half LIM domains 1 | Siempre | En 1 afección |
| GARS1glycyl-tRNA synthetase 1 | Siempre | En 1 afección |
| TRIM37tripartite motif containing 37 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| AOPEPaminopeptidase O (putative) | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| DNAJC6DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C6 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| HSPG2heparan sulfate proteoglycan 2 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| MATR3matrin 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PODXLpodocalyxin like | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SYNJ1synaptojanin 1 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| SYT2synaptotagmin 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ATP6AP2ATPase H+ transporting accessory protein 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FTLferritin light chain | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RRM1ribonucleotide reductase catalytic subunit M1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TK2thymidine kinase 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TONSLtonsoku like, DNA repair protein | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TOP3ADNA topoisomerase III alpha | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| COQ6coenzyme Q6, monooxygenase | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| LZTR1leucine zipper like post translational regulator 1 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| SMARCB1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit B1 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| ADH1Calcohol dehydrogenase 1C (class I), gamma polypeptide | No registrado | En 1 afección |
| ATXN2ataxin 2 | No registrado | En 1 afección |
| ATXN3ataxin 3 | No registrado | En 1 afección |
| ATXN8OSATXN8 opposite strand lncRNA | No registrado | En 1 afección |
| DCTN1dynactin subunit 1 | No registrado | En 1 afección |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | No registrado | En 1 afección |
| MT-TTmitochondrially encoded tRNA-Thr (ACN) | No registrado | En 1 afección |
| NR4A2nuclear receptor subfamily 4 group A member 2 | No registrado | En 1 afección |
| SLC52A3solute carrier family 52 member 3 | No registrado | En 1 afección |
| SNCAIPsynuclein alpha interacting protein | No registrado | En 1 afección |
| TBPTATA-box binding protein | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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