Piirre
Weak voice
Reduced intensity (volume) of speech.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Soft voice, Quiet voice
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the voice
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Weak voice, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test34 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Weak voice
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Weak voice esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| DSTdystonin | Aina | 1 sairaudessa |
| FHL1four and a half LIM domains 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| GARS1glycyl-tRNA synthetase 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| TRIM37tripartite motif containing 37 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| AOPEPaminopeptidase O (putative) | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| DNAJC6DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C6 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| HSPG2heparan sulfate proteoglycan 2 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| MATR3matrin 3 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| PODXLpodocalyxin like | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SYNJ1synaptojanin 1 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| SYT2synaptotagmin 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ATP6AP2ATPase H+ transporting accessory protein 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| FTLferritin light chain | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| RRM1ribonucleotide reductase catalytic subunit M1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TK2thymidine kinase 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TONSLtonsoku like, DNA repair protein | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TOP3ADNA topoisomerase III alpha | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| COQ6coenzyme Q6, monooxygenase | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| LZTR1leucine zipper like post translational regulator 1 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| SMARCB1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit B1 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| ADH1Calcohol dehydrogenase 1C (class I), gamma polypeptide | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| ATXN2ataxin 2 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| ATXN3ataxin 3 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| ATXN8OSATXN8 opposite strand lncRNA | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| DCTN1dynactin subunit 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| MT-TTmitochondrially encoded tRNA-Thr (ACN) | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| NR4A2nuclear receptor subfamily 4 group A member 2 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| SLC52A3solute carrier family 52 member 3 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| SNCAIPsynuclein alpha interacting protein | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| TBPTATA-box binding protein | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa